- ￥100 - 5250
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-131833
- 2025年12月05日
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Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
160036-44-2
- 规格：
250 mg/500 mg/1 g/5 g/10 g/25 g/50 g/100 g
| 规格： | 250 mg | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥142.0 |
| 规格： | 1 g | 产品价格： | ￥200.0 |
| 规格： | 5 g | 产品价格： | ￥500.0 |
| 规格： | 10 g | 产品价格： | ￥875.0 |
| 规格： | 25 g | 产品价格： | ￥1750.0 |
| 规格： | 50 g | 产品价格： | ￥3080.0 |
| 规格： | 100 g | 产品价格： | ￥5250.0 |
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Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH
CAS No. : 160036-44-2
MCE 国际站：Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH
产品活性：Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
研究领域：Antibody-drug Conjugate/ADC Related
作用靶点：ADC Linker
相关产品：DSS Crosslinker | Mc-Val-Cit-PABC-PNP | SMCC | DBCO-NHS ester | Sulfo-SMCC sodium | MC-Val-Cit-PAB | DSG Crosslinker | DSP Crosslinker | Val-cit-PAB-OH | Fmoc-3VVD-OH | SPDP | Fmoc-Val-Cit-PAB | MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH | Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid | Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP | MAC glucuronide linker-2 | Maleimide-DOTA | N3-PEG4-C2-NHS ester | BS3 Crosslinker disodium | N-Hydroxysulfosuccinimide sodium | Boc-Dap-NE | DBCO-acid | Desthiobiotin-Iodoacetamide | Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate | DBCO-amine | N-Butanoyl-L-homoserine lactone | Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH | SPDB | DOTA-NHS-ester | DBCO-PEG5-NHS ester
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验为缩合剂，保持pH 8.5～9，反应4天，得到相应的环六肽和环五肽，收率在15%～50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo（RGDdFV）和Cyclo（RGDFd-V）对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物，反应过程当中应用惰性气体进行保护，例如，线性多肽H-Asp（Fmoc）- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中，加入5倍量NaHCO
生长激素释放因子 growth hormonere-leasing factop
简称GRF，亦称GRH（growth hormone-releasing hormone）。是由丘脑下部、脑下垂体神经分泌系统产生，是从正中隆起所分泌的多肽，它直接刺激腺性脑下垂体的生长激素（GH）分泌细胞抑制GH的分泌。从羊脑提出的具有此作用的物质，称为生长激素释放抑制因子或生长激素抑制素（soma-tostatin），其结构如下： H-Ala-Gly-Cys-Asn-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH.
列的反应形成目标线性肽链，再脱掉保护基团，利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽，最后用化学试剂（eg.TFA）将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术，将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略，合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe)，产率大幅度提高。并分别在PEGA，CLEAR，PEG-PS树脂上进行了分别实验，均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
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