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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-107636
- 2025年12月05日
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
497061-48-0
- 规格：
10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥793.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥386.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥850.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2500.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3800.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥5663.0 |
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DC_AC50
CAS No. : 497061-48-0
MCE 国际站：DC_AC50
产品活性：DC_AC50 是 Atox1 和 CCS (铜伴侣蛋白) 的双抑制剂。抑制细胞内铜伴侣可作为减少/防止获得性化疗耐药的一种策略。
研究领域：Apoptosis
作用靶点：Apoptosis
In Vitro: DC_AC50 exhibits IC50 values of 9.88 μM, 12.57 μM, 5.96 μM and 6.68 μM in Canine Abrams, Canine D1, human HOS and human MG63) cells, respectively.
?DC_AC50 (0-10 μM)-treated cells are significantly less mitotically active, as demonstrated by decreased expression of phospho-histone H3 and cell cycle analysis.
?DC_AC50 (10 μM) potentiates carboplatin-induced apoptosis in OSA cells and decreasesclonogenic survival.
?DC_AC50 induces cell cycle arrest at both the 3 and 10 μM doses and? DC_AC50 induces increase S phase cells dose-independently.
?DC_AC50 (3 μM) inhibits the migration and of canine and human OSA cells.
?DC_AC50 (2.5-10 μM) is highly efficient at inhibiting cancer cell proliferation (human lung cancer H1299 cells, leukaemia cancer K562 cells, breast cancer MDA-MB-231 cells and head and neck cancer 212LN cells) in a dose-dependent manner. DC_AC50 fails to exhibit any notable inhibition of the cell proliferation of human normal epithelial lung BEAS-2B cells or breast MCF-10A cells as control cells.
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文献和实验） 第6天在培养后的培养基中加入适量化合物B原液（混合后化合物B的终浓度为1x）以完成单核DC细胞的成熟过程。不要更换培养基，在37℃和5%的 CO2的培养箱中再培养24-48小时。 6、收获成熟的单核 DC 细胞（第 7/8 天） 反复上下吹洗几次以吹打松散附着的细胞。将含有细胞的培养基转移到 50ml 的离心管中。用180g 的离心条件下将收货的单核 DC 细胞离心10分钟，弃去上清液。 注意：成熟的单核 DC 细胞都是非贴壁细胞，由于他们有多个螺旋状树突，而表现
Development of a new protocol for 2-day generation of mature dendritic cells from human monocytes
. We then compared two different strategies for DC maturation: proinflammatory mediators were either added together with GM-CSF and IL-4 from the beginning of cell culture or added after 24 hours of differentiation with GM-CSF and IL-4. After 48 hours of total
-a刺激细胞成熟三、相关应用 1、瞬转树突状细胞 用包装好的病毒，直接感染DC这样做的，是腺病毒载体，方法如下： （1）将培养成功的DC以5×106/孔接种到6孔Costar细胞培养板中； （2）每孔加入MOI为200的（Ad-目的基因），37℃、5% CO2饱合湿度下以最小体积的培养液转染4小时。对照组采用相同MOI的Ad-LacZ腺病毒； （3）添加新鲜培养液，继续培养48小时后收获DC； （4）免疫组织化学检测hTERT的表达
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