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Anti-Blood Cancer Compound Library
MCE 国际站：Anti-Blood Cancer Compound Library
Blood cancers, also called hematologic cancers, occur when abnormal blood cells start growing out of control, interrupting the function of normal blood cells, which fight off infection and produce new blood cells. Most blood cancers start in the bone marrow, which is where blood is produced. There are three main types of blood cancers: leukemia, lymphoma and myeloma, which afflict millions of children and adults every year, and are often deadly.Some common blood cancer treatments include stem cell transplantation, chemotherapy, radiation therapy, targeted therapy, immunotherapy or a combination thereof. As we begin to understand the key signaling pathways and molecular drivers of malignant transformation in haematological disorders, new treatment strategies will continue to be developed.MCE offers a unique collection of 2494 compounds with identified and potential anti-blood cancer activity. These compounds target blood cancer’s major targets and signaling pathways. MCE anti-blood cancer compound library is a useful tool for anti-blood cancer drugs screening and other related research.
Description & Advantages:
• A unique collection of 2494 compounds with identified and potential anti-blood cancer activity for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
• Targets include FLT3, Bcr-Abl, JAK, PI3K, PD-1/PD-L1, etc.
• A useful tool for the discovery of anti-blood cancer drugs.
• Bioactivity and safety confirmed by preclinical research and clinical trials. Some have been approved by FDA.
• Structurally diverse, medicinally active, and cell permeable.
• Detailed compound information with structure, IC50, and brief introduction.
• Validated NMR and HPLC to ensure high purity and quality.
• All compounds are in stock and continuously updated.
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文献和实验研究机构已建立或正在建立基因芯片表达谱数据库，为药物筛选提供各种靶基因及分析手段。 一飞生物拥有大规模的药物化合物库，我们精选了一批在肿瘤研究领域有报道的化合物，研制了多种抗肿瘤药物芯片，涉及凋亡信号、细胞周期、炎症抑制、干细胞发育等方面的抑制剂。基于该药物芯片平台，客户仅需提供待研究的稳定细胞株（如目标分子过表达或敲低的细胞、携带特定突变的细胞），我们的科研人员即可在 2 周内完成目标分子变化对几百种抗肿瘤药物抑癌效果的影响，构建目标分子与抗肿瘤药物敏感性或耐药性之间的网络关系，并通过回溯感兴
技术将单链抗体基因的Ｃ 末端与毒素蛋白基因连 接，然后在宿主细胞中表达而成。重组免疫毒素具有相对分子质量小、穿透力强，副作用小以及制备方法 简单，制作成本较低等优点。 目前，进入临床应用的免疫毒素大多数是针对血液肿瘤，因为血液肿瘤比实体瘤更易靶向，并且可以 容易地获得肿瘤细胞进行体外毒性试验和抗体结合试验。重组免疫毒素的临床应用虽然具有一定的疗 效，但也面临一系列问题，如靶点特异性问题，毒素的免疫原性问题等。 单链抗体还可与ＩＬ －２、ＴＮＦ、ＩＦＮ 等细胞因子经基因工程制成融合
有效抑制肿瘤术后复发！浙大顾臻等开发神奇水凝胶，实现缓释型免疫疗法
在那些产生新抗原以及以体细胞突变为特征的肿瘤中是无效的，同时，它引起的自身免疫性疾病等副作用仍然令人担忧。 除此之外，那些经过体外编辑过的 T 细胞也是肿瘤特异性 T 细胞的来源。事实证明，那些表达嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor, CAR）的 T 细胞在某些恶性血液肿瘤患者中是特别有效的，而相比之下，在实体肿瘤中应用 CAR-T 细胞治疗仍然具有挑战性。这可能是因为实体肿瘤中的肿瘤微环境具有高度的免疫抑制作用，并可诱导 CAR-T 细胞衰竭。那么，结合 CAR-T
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