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(Z)-Orantinib,210644-62-5

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  • ¥375 - 2700
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-10517A
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      (Z)-SU6668; (Z)-TSU-68

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥660.0
    规格:5 mg产品价格:¥375.0
    规格:10 mg产品价格:¥600.0
    规格:50 mg产品价格:¥1800.0
    规格:100 mg产品价格:¥2700.0

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    (Z)-Orantinib

    CAS No. : 210644-62-5

    MCE 国际站:(Z)-Orantinib

    产品活性:(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效,选择性,具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDRPDGFRβFGFR1 抑制剂,IC50 值分别为 2.1,0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂,可诱导已建立的肿瘤消退。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

    作用靶点:VEGFR  |  PDGFR  |  FGFR

    In Vitro: SU6668 (5-15 min) inhibits Flk-1 trans-phosphorylation (Ki=2.1 μM), FGFR1 trans-phosphorylation (Ki=1.2 μM), and PDGFR autophosphorylation (Ki=0.008 μM).
    SU6668 (0.03-10 μM; 60 min) inhibits the VEGF-stimulated increase of KDR tyrosine phosphorylation in HUVECs.
    SU6668 inhibits mitogenesis of HUVECs induced by both VEGF and FGF in a dose-dependent manner with IC50s of 0.34 and 9.6 μM, respectively.

    In Vivo: SU6668 (4-200 mg/kg/day; p.o. for 21 d) induces dose-dependent inhibition of A431 tumor growth in athymic mice.
    SU6668 (75 mg/kg/day; i.p. for 22 d) significantly suppresses tumor angiogenesis and vascularization in mice.
    SU6668 (200 mg/kg/day; p.o. for 11-27 d) induces striking regression of large established A431 xenografts in athymic mice.

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    图标文献和实验
    相关实验
    • ZZ membrane

      亦称Z带( Z-band)、 Z板( Z-disc)、 Z线( Z-line)。指横纹肌 I带中央部所见到的膜状构造。 Z膜将肌原纤维按横向隔开,从一个 Z膜到邻近的 Z膜成为一个形态单位,称为肌(原纤维)节。 I微丝在 Z膜处截开,分别和 4条棒状 Z微丝相连。  

    • E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Clean-up Protocol

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    • E.Z.N.Z.TM MicroElute RNA Desalting and Concentration protocol

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