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L-006235,294623-49-7

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  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-103352
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      L-235

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥729.0
    规格:1 mg产品价格:¥321.0
    规格:5 mg产品价格:¥710.0
    规格:10 mg产品价格:¥1245.0
    规格:25 mg产品价格:¥2488.0
    规格:50 mg产品价格:¥3650.0
    规格:100 mg产品价格:¥5213.0

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    L-006235

    CAS No. : 294623-49-7

    MCE 国际站:L-006235

    产品活性:L-006235 (L-235) 是一种有效,选择性,可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂,在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B,cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

    研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:Cathepsin

    In Vitro: L-006235 inhibits bone resorption in the rabbit bone resorption assay, with an IC50 of 5 nM.
    L-006235 (10 μM; 1 h) show a punctate fluorescence throughout the cytoplasm in HepG2 cells.

    In Vivo: L-006235 (0.6-15 mg/kg; p.o. qd for 8-11 d) reduces N-telopeptides (NTx) and creatinine (Cre) by up to 76% dose-dependently in rhesus monkey.
    L-006235 (20 mg/kg; p.o.) exhibits high oral bioavailability (68%), long terminal half-life (204 min) and Cmax (1.4 μM) in rats.

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    图标文献和实验
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    • 粘附分子的功能

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