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BIX 02565

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  • 美国
  • HY-16104
  • 2025年07月07日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      1311367-27-7

    • 规格

      10 mM * 1 mL/100 mg/2 mg/5 mg/10 mg/50 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥2219.0
    规格:100 mg产品价格:询价
    规格:2 mg产品价格:¥1200.0
    规格:5 mg产品价格:¥2200.0
    规格:10 mg产品价格:¥3400.0
    规格:50 mg产品价格:¥9000.0

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    BIX 02565

    CAS No. : 1311367-27-7

    MCE 国际站:BIX 02565

    产品活性:BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。

    研究领域:MAPK/ERK Pathway

    作用靶点:Ribosomal S6 Kinase (RSK)

    In Vitro: BIX 02565, a potent RSK2 inhibitor (IC50=1.1 nM) targets for the treatment of heart failure secondary to myocardial infarction through indirect NHE inhibition. BIX 02565, a second Rsk inhibitor, protects enzyme active sites from reaction with biotinylated nucleotide acyl phosphates.

    In Vivo: In telemetry-instrumented rats, BIX 02565 (30, 100, and 300 mg/kg p.o. QD for 4 days) elicits concentration-dependent decreases in MAP after each dose (to -39±4 mm Hg on day 4 at Tmax). BIX 02565 produces concentration-dependent relaxation ex vivo in the phenylephrine-constricted rat aortic ring at concentrations above 0.03 μM with a calculated EC50 of 3.1 μM. Subsequently, BIX 02565 is infused in the anesthetized rat in a low-dose (0.1, 0.3, and 1.0 mg/kg per 20 min) and high-dose (1.0, 3.0, and 10.0 mg/kg per 20 min) series of continuous infusions to test the effect of compound on hemodynamics in vivo.

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