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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-18095
- 2025年12月05日
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![2-Methoxyphenyl dihydrouracil-azaspiro[5.5]undecane-C-PIP](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0703/149/2365259522003338081.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
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Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
1202916-90-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥711.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1120.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥2240.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3584.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥5734.0 |
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CX-6258
CAS No. : 1202916-90-2
MCE 国际站：CX-6258
产品活性：CX-6258是一种强效的、激酶选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，对 Pim-1, Pim-2 和 Pim-3 作用的 IC50 值分别为 5 nM、25 nM 和 16 nM。
研究领域：JAK/STAT Signaling
作用靶点：Pim
In Vitro: CX-6258 causes dose dependent inhibition of the phosphorylation of two pro-survival proteins, Bad and 4E-BP1, at the Pim kinase specific sites S112 and S65 and T37/46, respectively.
CX-6258 treatment (12 mM, 3 h) treatment diminishes steady-state levels of ectopic NKX3.1 in PC3 cells.
CX-6258 treatment results in a significant reduction in NKX3.1 half-life.
In Vivo: CX-6258 (50-100 mg/kg; p.o; daily; over a period of 21 days) exhibits robust in vivo efficacy in two Pim kinases driven tumor models.
相关产品：Bioactive Compound Library Plus | Epigenetics Compound Library | Immunology/Inflammation Compound Library | JAK/STAT Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Compound Library | Orally Active Compound Library | Anti-Pancreatic Cancer Compound Library | Anti-Cancer Metabolism Compound Library | Anti-Obesity Compound Library | Targeted Diversity Library | Cancer Stem Cells Compound Library | Heterocyclic Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Highly Selective Inhibitors Library | AZD1208 | Hispidulin | PIM-447 dihydrochloride | TP-3654 | Pim1/AKK1-IN-1 | SGI-1776 free base | Quercetagetin | SMI-16a | GDC-0339 | TCS PIM-1 1 | Uzansertib phosphate | CX-6258 hydrochloride hydrate | CK2/ERK8-IN-1 | CX-6258 hydrochloride | SMI-4a | M-110 | SEL24-B489 | HTH-01-091 TFA | PIM1-IN-1 | HTH-01-091 | 10-DEBC | CDK6/PIM1-IN-1 | CK2/PIM1-IN-1 | FD1024 | GSK-3β inhibitor 13 | HJ-PI01 | HS56
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验/TCC： 孵化率：BAC 抑制最严重（48 hpf 起效），毒性排序为 BAC ＞ TCS ＞ TCC ＞ BEC ＞ CX，CX 几乎无抑制作用。 心率：在 4 µg/L 浓度下，BAC、TCS、TCC 均使心率降低约 84%–90%，毒性强度相当。 致畸效应：除 CX 外，TCS、TCC、BAC、BEC 均引起脊柱变形；TCS 还导致卵黄囊水肿和色素抑制，TCC 引起心包水肿。 分子机制：转录组学揭示，抗菌剂严重干扰 免疫相关凝血级联通路 和 MAPK 信号通路。通过蛋白质相互作用网络
- - - - - 5 ng/ml C198 GDNF - - - - - - - 1 ng/ml 2 ng/ml 2 ng/ml - - - - C226 R-spondin 1 - - - - - - - - - 100 ng/ml - - - - CX83 LDN193189 - - - - 100 nM 30 nM 10 nM
, 它可用与ITAS 扩增端粒酶梯度相同的TS 引物和CX 引物进行 再扩增。每一项测定用25attogram 以显现I-TA S, 它并不干扰TRA P 测量。 (3)置于22℃ 10 分钟, 作为TS 引物由端粒酶介导的延伸。90℃热灭活反应物90 秒。 (4)PCR 扩增, 条件94℃30S, 50℃ 30S,72℃1. 5m in; 共27 循环。 三、分析 (1)制备8% 的变性胶( long Ranger ,ATB iochem ) 含6M 尿素。 (2)加电泳缓冲液(1×TBE
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