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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
人源细胞系
- 细胞类型:
贴壁细胞
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
厦门逸漠生物科技有限公司
- 库存:
9999
- 英文名:
SCL-1人皮肤癌细胞
- 生长状态:
正常
- 年限:
长期
- 运输方式:
复苏发货或干冰发货(顺丰快递)
- 器官来源:
皮肤
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
详询
- 相关疾病:
详询
- 组织来源:
皮肤
产品基本参数
细胞名称:SCL-1,人皮肤鳞状细胞
种属来源:人
组织来源:皮肤
细胞形态:上皮细胞样
生长特性:贴壁细胞
培养基::DMEM+10% FBS+1% P/S
生长条件:气相:100%空气;温度:37℃
传代方法:1:2至1:3,每周 3次
冻存条件:无血清细胞冻存液,液氮储存
支原体检测:无
细胞培养操作
1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。




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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
性,因此较适合于作为遗传学DNA分子标记,目前STR分析已广泛应用于遗传制图、性状连锁性分析、亲子鉴定、疾病基因定位和物种多态性研究等诸多领域。 1985年,Mullis发明了聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR), 使DNA的体外复制变成了现实。1988年,Saiki 等将耐热DNA聚合酶引入PCR,提高了扩增反应的特异性和效率,简化了操作程序,并实现了DNA扩增的自动化,迅速的推动了PCR技术的应用和普及。PCR能够在体外快速、特异
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