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StepOnePlus 实时荧光定量 PCR 系统

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  • ¥220000 - 260000
  • Thermo Fisher
  • 4376598
  • 新家坡
  • 2026年01月02日
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      3台

    • 保修期

      1Y

    • 现货状态

      1台

    • 供应商

      广州维基科技有限公司

    描述
    StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统是 96 孔实时荧光定量 PCR 仪器,
    适用于新用户和经验丰富的用户。StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统
    可按多种配置进行设置,并且开箱即用,具有直观的数据分析和仪器控制软件。
    利用稳健的基于 LED 的 4 色光学记录,StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统
    设计用于为多种基因组研究应用提供精确、定量的实时荧光定量 PCR 结果。
    我们提供 1 台配备 StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统的戴尔™ 便携式计算机。



    产品细节图片1
    StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统的特点包括:

    •用于执行多种基因检测的先进软件和仪器
    •灵敏 4 色光学 LED 记录系统
    •直观稳健的软件,适用于新用户和高级用户
    •简单灵活的仪器设置和使用

    新 StepOne™ 软件
    StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统包含的 StepOne™ 软件在 Windows® XP
    操作系统上运行,并提供仪器控制、数据采集和数据分析功能(分析软件也与 Windows ® 7 兼容)。
    此新版包括收集高分辨率熔解 (HRM) 应用的熔解曲线数据的功能,
    以及用于与 MIQE 指南兼容的实时荧光定量 PCR 数据标记语言 (RDML) 导出选项。


    快速和简单测定设置
    这种非常简单的实时荧光定量 PCR 系统设计配备一个 LCD 触摸屏和一个用户友好的界面,
    为实时荧光定量 PCR 的新研究人员提供基因研究能力(图 1)。直观的软件和方案向导
    帮助引导新用户进行实时荧光定量 PCR 实验。StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统
    还包括快速启动设置,以便您立即开始运行并稍后输入板信息。


    基于 LED 的灵敏 4 颜色荧光读数
    StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统利用基于 LED 的耐用光学系统,
    该系统可记录 FAM™/SYBR® 绿色、VIC®/JOE™、NED™/TAMRA™ 和 ROX™ 染料的荧光。
    该极具性价比 4 色 96 孔系统可提供精确、定量的实时荧光定量 PCR 结果,并可在
    每次运行中保存所有滤光片的数据,而无需依靠计算机或板设置。可以区分
    TaqMan® 分析的 5,000 和 10,000 模板拷贝 ,置信度为 99.7%。


    与多种基因组分析技术兼容
    使用用户友好的 StepOnePlus™ 实时荧光定量 PCR 系统和 StepOne™ 软件在一台
    仪器上执行多种标准和高要求的基因分析研究技术。


    StepOnePlus™ 系统支持多种实时荧光定量 PCR 应用,包括:

    •SNP 基因分型
    •基因表达分析
    •MicroRNA 表达
    •蛋白表达
    •易位分析
    •基因检测
    •病毒载量分析

    所包含的 StepOne™ 软件支持多种分析方法,包括:

    •标准曲线(绝对定量)
    •相对标准曲线
    •比较 Ct (ΔΔCt)(相对定量)
    •基因分型和存在/缺失
    •熔解曲线分析(作为独立应用)
     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 实时荧光定量 PCR 的原理及应用

      的 microRNA; ● 超宽的线性范围,可跨越 7 个数量级。 实时定量 PCR系统构成及工作原理 荧光定量检测系统实时荧光定量 PCR 仪,实时荧光定量试剂,通用电脑,自动分析软件等构成。设备由荧光定量系统和计算机组成,用来监测循环过程的荧光。 与实时设备相连的计算机收集荧光数据。数据通过开发的实时分析软件以图表的形式显示。原始数据被绘制成荧光强度相对于循环数的图表。原始数据收集后可以开始分析。实时设备的软件能使收集到的数据进行正常化处理来弥补背景荧光的差异。正常化后可以设定域值水平

    • 实时荧光定量PCR系统新应用:基于定量PCR的mic roRNA整体分析

        中文版: LightCycler®480 实时荧光定量PCR系统新应用:基于定量PCR的mic roRNA整体分析.pdf 英文版: New Application for qPCR-based microRNA Profiling.pdf  

    • 实时荧光定量PCR具体实验步骤

      1 样品RNA的抽提①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚氯仿相,中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA,混匀后15

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