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谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒微量法

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      谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒微量法

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • CAS号

      微量法

    • 规格

      100管/48样

    产品细节图片1上海富雨生物科技有限公司部分生化试剂盒

    产品名称 产品名称
    辅酶ⅠNAD(H)含量测试盒 酰基转移酶(AAT)测试盒
    NAD激酶(NADK)测试盒 丙,酮酸脱羧酶(PDC)测试盒
    乳酸脱氢酶(LDH)测试盒 肝脂酶(HL)测试盒
    NAD-苹果酸脱氢酶(NAD-MDH)测试盒 甘油三酯(TG)含量测试盒
    NADP-苹果酸脱氢酶(NADP-MDH)测试盒 总胆固醇(TC)含量测试盒
    线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性测试盒    游离胆固醇(FC)含量测试盒
    NADH氧化酶(NOX)测试盒   乙酰辅酶A羧化酶(ACC)测试盒
    柠檬酸合酶(CS)测试盒 磷脂酶D(PLD)测试盒
    柠檬酸合酶(CS)测试盒 磷脂酶C(PLC)测试盒
    柠檬酸合酶(CS)测试盒 磷脂酶A2(PLA2)测试盒
    丙,酮酸脱羧酶(PDC)测试盒 脂蛋白酯酶(LPL)测试盒
    醇脱氢酶(ADH)测试盒  淀粉含量测试盒

    产品细节图片2

    产品细节图片3上海富雨生物简介
      产品细节图片4上海富雨生物科技有限公司(Shanghai Fuyu Biotechnology Co., Ltd)面向国际市场专业研发、生产和销售ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、神经科学等领域内都有最前沿科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。产品主销国外市场,在40多个国家设有代理商,全球合作商达100余个。上海富雨生物科技有限公司凭借优异的产品和完善的服务体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。
    产品细节图片5上海富雨生物科技有限公司
    1、原代细胞:人脐静脉内皮细胞、人脐带间充质干细胞、人脂肪间充质干细胞、iPS诱导多能干细胞(可提供细胞流式及免疫荧光鉴定报告,需签订MTA协议)。
    2、培养基:原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。
    3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因子、ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。
    4、细胞系(株):种类丰富,已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。
    5、自研产品:支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品。
    6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。
    品牌优势
    1、产品优势:产品具有高特异性、回收率高、线性好、变异系数低、稳定性好;
    2、质量保证:产品质量稳定,每批次产品必须通过QA、QC检测才可出库;
    3、实力强大: 标准实验室、研发中心,动物房
    4、技术支持:技术部5*8小时技术问题及时解答;
    5、服务周到:发货及时,三个工作日顺丰快递;售后无忧,包退包换。
    研发、生产科研产品:ELISA试剂盒:多种属、1000多种指标:人、大小鼠、通用、牛、兔、山羊、仓鼠、猪、马、鸡、犬、豚鼠、猴、绵羊
    抗体:兔多抗、鼠单抗种类丰富,一抗1万余种,二抗100多种;
    重组蛋白:多项发明专利,原核表达系统稳定表达蛋白1000余种。谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒微量法
    谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒微量法  谷氨酰胺合成酶(GS)测试盒微量法  

    产品细节图片6

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    图标文献和实验
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      1000kb不等。即使是同一种细胞,选择过程不同,基因扩增的范围也不同。   然而,出现了更有效的扩增系统—GS扩增系统——GS谷氨酰胺合成酶)扩增系统是新近发展的更有效的系统,具有更高的扩增效率。   这是为什么? 谷氨酰胺合成酶在ATP水解提供能量时,利用细胞内的氨和谷氨酸合成谷氨酰胺,在缺乏细胞外谷氨酰胺的培养条件下,加入谷氨酰胺合成酶抑制剂甲硫氨酸亚砜(MSX),可使GS 基因及与之相连的目的基因扩增,达到提高目的基因表达水平的目的,由于只有多拷贝的GS 编码基因才能抗MSX

    • 基因工程抗体的表达

      表达,如扩增标志基因谷氨酰胺合成酶GS,可被MSX(L-methionine sulphosimine)所抑制,GS显性选择标志可在多种类型细胞中表达,通过大剂量一次性筛选,可获得高拷贝扩增。扩增标志基因可分别位于重、轻链载体上,通过共转染来获得抗体,也可将重、轻链串联于一个表达载体上,此时基因顺序很重要,因为下游启动子可被上游启动子通读而产生闭合现象。       2.大肠杆菌中表达  大肠杆菌虽没有糖基化修饰的功能,但是,现在已经证实表达的抗体片段如Fab、ScFv、VH能正确折叠及装配成具有

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      氏细胞,后者可能是来源于神经周膜和神经内膜细胞。大部分神经源性肉瘤含有S―100蛋白,显示来自于雪旺氏细胞。这些肿瘤对S―100蛋白的反应一般比良性者弱,而且,在高度间变的肿瘤,由于瘤细胞的反向分化,常丧失合成S―100蛋白的能力。   在神经肿瘤诊断和研究中,除上述三种常用标记物外,还有一些标记物可供选择或配合应用:①谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase, GS),其组织中分布与GFAP相同;②髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein, MBP),用于少枝胶质

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