法罗培南杂质AB

结果分析篇

1. 琼脂糖凝胶电泳检测质粒为何有三条条带 通常完整的质粒电泳会看到多个电泳条带，这与质粒的多种形态有关。质粒可以有超螺旋，线性，开环等多种不同的形态，所以在电泳时常看到三条不同大小的条带，而最下面最亮的条带一般为超螺旋条带。 左图为电镜下的质粒形态，可以看到质粒有不同程度的超螺旋形态；右图为质粒电泳图   2. 质粒纯度不好 质粒中常见的污染杂质有蛋白质、基因组 DNA、RNA、乙醇等。这些杂质有可能是质粒提取过程中操作不当有关，比如： ①在加入裂解缓冲液后，剧烈震荡导致大肠杆菌基因

科研锦鲤，你准备好了吗？

就是更快更准确的做完实验，完成课题，很多同类的试剂对我们来说没有意义。但是，从另一个角度来说，各个公司的产品终究有些性能的差别，选择最合适的试剂，能够让科研事半功倍。所以，如果真的被选为锦鲤，能够不受资（lao）金（ban）限制的自由选择试剂的话，还是很有希望尽快完成课题的。不过，这一切的前提，还是要对试剂有充分的了解。当锦鲤也不容易，要做足准备才行呢！△ 图源：站酷海洛就从 AB 君说的 Taq 说起吧。PCR 是分子生物学实验基础中的基础，是每个科研人员都要接触的实验。PCR 的核心组分

ELISA 原理与分类

主要有以下几种类型： 1.双抗体夹心法测抗原 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，操作步骤如下： 1）将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。除去未结合的抗体及杂质。 2）加待检样本，孵育反应。样本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。除去其他未结合物质。 3）加酶标抗体，孵育反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与样本中受检抗原的量相关。 4）加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色，测知标本中抗原的量。 在临床