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- 2025年07月15日
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冰冻
- 英文名：
Cefotiam Dimer P1
- 库存：
100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验re-loxP 是一种位点特异的基因重组技术，被广泛应用于特异位点的基因敲除、基因插入、基因翻转和基因易位，在真核生物和原核生物中均有广泛应用。Cre-loxP 的基本原理Cre 蛋白是一种重组酶，是causes recombination的缩写，于1981 年从 P1 噬菌体中被发现，属于 λInt 酶超基因家族。Cre 重组酶基因编码区序列全长1029bp（EMBL 数据库登录号为 X03453），编码 38kDa 蛋白质，Cre 重组酶是由 343 个氨基酸组成的单体蛋白。LoxP 位点
明书的操作步骤操作以确保残留的 Rinse B 被甩干。 7.为什么提出的质粒的多是二聚体和多聚体形式？ 是在质粒复制过程中形成的，与宿主菌相关，电泳可检测出。 8.质粒为何会丢失？ 细菌培养不要超过 16 小时，否则细菌会崩溃，引起细菌大量死亡，导致质粒丢失。有些质粒本身不能在某些菌种中稳定存在，经多次转接后有可能造成质粒丢失。因此不要频繁转接，每次接种时应接种单菌落。另外，检查筛选用抗生素使用浓度是否正确。 9. 大肠杆菌老化： 请涂布平板培养后，重新挑选新菌落进行液体培养。 10
），所选的两酶切位点为EcoRI和BamHI，我的设计如下：Primer 1（sense）: 5’ gaattcatggaacacgaccttg 3’ (22nt) EcoRIPrimer 2（antisense）: 5’ gaatccgtcatagtagcttagc 3’ (22nt) BamHI经BLAST 检测P1和P2无同源序列。经Primer Premier 5.0 检测 P1: Tm：44.7℃,GC%:50
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