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- 2025年07月16日
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冰冻
- 英文名：
Aztreonam Impurity 6-1
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100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验DNA纯度的判断根据OD260/OD280的比值判断，符合要求纯度高的纯化DNA其OD260/OD280在1.6-1.8之间，低于此范围表明蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。一般机器给出的比值是分子分母同时减OD320所得,你可以自己算一下OD260/OD280,如果在要求的范围内,说明你的OD320偏高,即可能有有机物污染,比如酒精未充分挥发我要纠正一下，纯DNA的A260/A280应大于1.8，纯的RNA应达到2.0，样品中如果含有蛋白质及苯酚，A260/A280比值会明显
(>0.7mol/L NaCl),CTAB与蛋白质和多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸.通过有机溶剂抽提，去除蛋白、多糖、酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来。采用机械破碎植物细胞，然后加入CTAB分离缓冲液将DNA溶解出来，再经氯仿－异戊醇抽提除去蛋白质，最后得到DNA。 主要 试剂 2×CTAB提取缓冲液 [ 详细信息：100mmol/L Tris-HCl(pH 8.0),20mmol/L
/min 离心 10-20 分钟。 (4) 将上层水相转入新的离心管中，加入 0.6-1 倍体积的异丙醇，混匀，室温下放置 30 分钟。 (5) 室温下 12000r/min 离心 15 分钟，去上清液, 70% 乙醇漂洗，沉淀晾干，加入适量 TE 缓冲液溶解 DNA，-20℃ 保存备用。 如植物材料富含多糖多酚，用 CTAB 方法抽提得到的 DNA 纯度较差，也可将 CTAB 溶液做改良加高盐沉淀，二可采用商业的基因组 DNA 纯化试剂盒对 DNA 进行纯化，在得到足量
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