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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冰冻
- 英文名：
Cephalothin Impurity C(EP)
- 库存：
100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
- CAS号：
957-68-6
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文献和实验残留多，核酸在管中保存的过程中会发生变性。这样的管子是很有市场的，因为便宜；而正因为便宜，其材料总是不令人放心的。 我个人认为，只有硅化过的EP 管，才可能按照标准操作获得满意的结果。否则，某些操作步骤必须调整，才可以获得稳定的质量。 14、核酸抽提中的温度问题 核酸抽提中的温度问题，也是一个值得关注的问题。首先要明确的一点是，任何一个温度条件，对某些方面有利，同时也一定会有不利的一面。如沉淀，低温操作会提高得率，但也会增加杂质的残留。任何一步操作该用什么温度为好，应该是利弊权衡的结果。基本
-III。 B 紫外检测 I：A260/A280 比值低 – 蛋白质残留。但如果操作过程中使用了苯酚，则更可能是苯酚残留。 II：A260 值提示的含量与电泳检测时提示的含量有可见的误差 – 苯酚残留。 C 电泳中的现象及可能的原因 I：加样孔有荧光 – 首先一定有 DNA 的滞留；其次多含蛋白质残留；如果是比较特殊的样品，其杂质也可能导致荧光。蛋白质几乎不会被 EB染色，能出现荧光，则一定含有核酸。非常巨大的基因组DNA (>50kb)，如果使用普通的琼脂糖电泳，往往不能电泳出孔
在上清中。 3. 取离心后的上清，转移至新管，立即使用或－70°C冻存。通常上清内植物色素已基本去除，如有少量残留亦不影响蛋白定量及电泳实验。建议用BCA方法进蛋白定量（我公司的BCA蛋白定量试剂盒#P1511）。 如进行双向电泳或欲彻底清除色素等杂质可进行以下内骤: 1. 取上清液加入4倍体积的丙酮或甲醇混匀，－20°C至少一小时以充分沉淀蛋白质。 2. 12000 g离心15分钟沉淀蛋白。 3. 弃去上清。自然干燥蛋白沉淀，依据试验将沉淀溶于相应的缓冲液。如进行Western
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