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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冰冻
- 英文名：
Cefuroxime Impurity A Double-Bond Shift Impurity
- 库存：
100
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
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文献和实验,500- 1000μl/瓶) ，刮落细胞，转移到Ep管。注意：冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g，5 min，取上清。 7.电泳分离：上样15μl~20μl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平， 应用RIPA裂解液(1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm
（12000g，2min）； 离心后的样本（管壁有略微沉淀）； 若沉淀较多，可 12000g，2min 重复离心 2 ~ 3 次； 9.将上清移入 EPF 柱（样本在上柱），离心，3000g，10min； 离心后，Exosome 样本在下柱，若出现堵住现象，可能是样本中杂质较多，未去杂完全，可将上柱样本吸出，12000g/2min 重复离心后保留上清液，再过柱子。 将下柱样本转移至新的 EP 管； 文章图文来源：宇玫博生物
一、DNA Southern Blot及杂交 本技术可用于基因组DNA特定序列定位，尤其可分析某些基因的限制性内切酶长度多态性，对遗传性疾病的早期基因诊断、产前诊断或基因变异等方面的研究有应用价值，其过程包括：样品DNA内切酶水解、水解片断的琼脂糖凝胶电泳分离、分离后水解片断的转移（固定）、特异性DNA片断的分子杂交及放射自显影。 （一）样品DNA内切酶水解 限制性内切酶（RE）可裂解双链DNA，每种酶其特点是具有高度特异性的DNA裂解点和不同电离子强度的特殊反应条件。不同产品其反应
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