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- Sigma
- 美国
- M7167-50ML
- 2025年07月08日
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文献和实验相关专题 微生物 基础培养基是人工配制的用于培养微生物的一个混合营养制品，基础培养基中含有维持微生物正常生长的营养物质，此培养基的PH值一般为7.2-7.6。某些特殊的微生物需要的PH可能偏酸或偏碱性。 培养基是根据微生物 生长繁殖时对营养物质的需要而配制的营养制品，含有营养物质及适宜的酸碱度，经灭菌后使用。 常用的培养基按用途分为：基础培养基、营养培养基、鉴别培养基、选择培养基及厌氧培养基。按物理
） 第6天在培养后的培养基中加入适量化合物B原液（混合后化合物B的终浓度为1x）以完成单核DC细胞的成熟过程。不要更换培养基，在37℃和5%的 CO2的培养箱中再培养24-48小时。 6、收获成熟的单核 DC 细胞（第 7/8 天） 反复上下吹洗几次以吹打松散附着的细胞。将含有细胞的培养基转移到 50ml 的离心管中。用180g 的离心条件下将收货的单核 DC 细胞离心10分钟，弃去上清液。 注意：成熟的单核 DC 细胞都是非贴壁细胞，由于他们有多个螺旋状树突，而表现
加入液体培养基中会造成 pH 之误差，或局部过碱，因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合， 然后用CO2 气体调整pH，而非用强酸（HCL) 或强碱(NaOH)。因为氯离子对细胞生长可能有影响，且贮存时培养基的pH易发生改变。 3.2. 材料： 3.2.1. 纯水(milli-Q 水或二次至三次蒸馏水，水品质非常重要) 3.2.2. 粉末培养基 3.2.3. NaHCO 3 (Sigma S-4019) 3.2.4. 电磁搅拌器 3.2.5. 无菌血清瓶 3.2
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