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SIGMA H4034-100G HEPES 7365-45

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  • ¥1473
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • H4034-100G
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      HEPES

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      7365-45-9

    • 规格

      100G

    属性

    等级

    BioPerformance Certified

    质量水平

    400

    检测方案

    ≥99.5% (titration)

    形式

    crystalline powder

    储存条件

    dry at room temperature

    技术

    cell culture | mammalian: suitable
    competitive inhibition ELISA: suitable

    杂质

    endotoxin and total aerobic microbial count, tested

    颜色

    white

    有效pH范围

    6.8-8.2

    pKa (25 °C)

    7.5

    痕量阳离子

    Fe: ≤5 ppm

    吸光度

    ≤0.05 at 260 in H2O at 0.1 M
    ≤0.05 at 280 in H2O at 0.1 M

    适用性

    suitable for Western blot
    suitable for component for culture media

    应用

    clinical research
    diagnostic assay manufacturing
    general analytical
    life science and biopharma

    异质活性

    DNase, RNase, NICKase, protease, none detected

    SMILES字符串

    OCCN1CCN(CC1)CCS(O)(=O)=O

    InChI

    1S/C8H18N2O4S/c11-7-5-9-1-3-10(4-2-9)6-8-15(12,13)14/h11H,1-8H2,(H,12,13,14)

    InChI key

    JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N

    一般描述

    HEPES缓冲液不会对细胞产生细胞毒性作用,因此可用于动物细胞培养。
    HEPES被视为可用于生物研究的最佳通用缓冲液之一。在生理pH下,该分子是两性离子的,并在pH 6.8至8.2下可有效作为缓冲剂。HEPES已用于一系列应用,包括组织培养。它常用于在空气中对细胞培养基进行缓冲。HEPES 在 Mg 的体外实验中表现出了应用潜力。
    HEPES,即 4-(2-羟乙基)哌嗪-1-乙烷磺酸,是一种两性离子N-取代氨基磺suan缓冲液。在 pH 为 6.8 ~ 8.2 的范围内表现出优异的缓冲能力,25°C 时 pKa 为 7.48。HEPES 被广泛认为是最通用的缓冲液之一,广泛应用于细胞生物学、生化和生物学研究。它的一个显著特性是不与金属离子反应。与许多缓冲液不同,HEPES 不会与大多数金属形成明显的配合物,这使得它适用于涉及金属离子的应用,且不影响其活性。这个特性增强了它作为“非协调缓冲区”的效用。在细胞培养中,即使在细胞呼吸引起的二氧化碳浓度波动中,HEPES 也能保持稳定的生理 pH 值。这使它有别于碳酸氢盐缓冲液 (NaHCO3),后者虽然很常用,但在 pH 稳定性方面效果较差。

    HEPES 在各种生物和生化过程中也被证明很有用。它的两性性使它适合作为在等电聚焦中产生 pH 梯度的分离器,这是一种经常用于蛋白质分离和分析的技术。此外,与三磷酸腺苷等取代胺基较少的缓冲液相比,HEPES 对 DNA 限制性内切酶反应的干扰最小。这使得它成为涉及 DNA 操作和分析的应用的技术。除了这些特定的应用之外,HEPES 在许多其他生物和生化过程中也很有价值,包括免疫沉淀、细胞裂解和活细胞成像。HEPES 的多功能性,加上卓越的 pH 缓冲能力和与其他分子的最小相互作用,使其成为各种研究领域不可或缺的工具。

    应用

    HEPES可用于:
    • 对Dulbecco′s modified Eagle′s medium(DMEM)培养基进行补充以培养和维持细胞系
    • 作为血小板悬浮缓冲液的一种组分
    • 对Hank碱性盐溶液进行补充以用于洗涤胰腺组织
    • 作为在酶联免疫吸附测定(ELISA)中蛋白纯化和定量的洗涤缓冲液和封闭缓冲液中一种组分
    • 生物学溶液的pH调整和维持
    • 作为Hank平衡盐溶液(HBSS)和解离培养基中的一种组分用于研究神经发育
    • 用于组织匀浆以及来自细胞的溶质和核提取物的制备
    • 作为角质形成细胞和成纤维细胞培养基的一种组分

    特点和优势

    • 经过测试,确认低水平的重金属污染,确保各种应用的适用性
    • 25°C 时,极易溶于水,pH 值范围为6.8 - 8.2,pKa 为 7.5
    • 金属离子结合可忽略
    • 与三磷酸腺苷和磷酸盐等其他缓冲剂相比,对细胞的毒性较小
    • 在宽 pH 范围内稳定
    • 经过测试,确定内毒素和总需氧微生物计数
    • 不含 DNase, NICKase、RNase、内切酶、外切酶和蛋白酶

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Nanoemulsions containing a synthetic chalcone as an alternative for treating cutaneous leshmaniasis: optimization using a full factorial design.

    International journal of nanomedicine (2015-09-15)
    Cristiane Bastos de Mattos, Débora Fretes Argenta, Gabriela de Lima Melchiades, Marlon Norberto Sechini Cordeiro, Maiko Luis Tonini, Milene Hoehr Moraes, Tanara Beatriz Weber, Silvane Souza Roman, Ricardo José Nunes, Helder Ferreira Teixeira, Mário Steindel, Letícia Scherer Koester
    PMID26366075
    摘要

    Nanoemulsions are drug delivery systems that may increase the penetration of lipophilic compounds through the skin, enhancing their topical effect. Chalcones are compounds of low water solubility that have been described as promising molecules for the treatment of cutaneous leishmaniasis (CL). In this context, the aim of this work was to optimize the development of a nanoemulsion containing a synthetic chalcone for CL treatment using a 2(2) full factorial design. The formulations were prepared by spontaneous emulsification and the experimental design studied the influence of two independent variables (type of surfactant - soybean lecithin or sorbitan monooleate and type of co-surfactants - polysorbate 20 or polysorbate 80) on the physicochemical characteristics of the nanoemulsions, as well as on the skin permeation/retention of the synthetic chalcone in porcine skin. In order to evaluate the stability of the systems, the antileishmanial assay was performed against Leishmania amazonensis 24 hours and 60 days after the preparation of the nanoemulsions. The formulation composed of soybean lecithin and polysorbate 20 presented suitable physicochemical characteristics (droplet size 171.9 nm; polydispersity index 0.14; zeta potential -39.43 mV; pH 5.16; and viscosity 2.00 cP), drug content (91.09%) and the highest retention in dermis (3.03 µg·g(-1)) - the main response of interest - confirmed by confocal microscopy. This formulation also presented better stability of leishmanicidal activity in vitro against L. amazonensis amastigote forms (half maximal inhibitory concentration value 0.32±0.05 µM), which confirmed the potential of the nanoemulsion soybean lecithin and polysorbate 20 for CL treatment.

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