人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

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  • 厦门
  • 2025年11月01日
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    • 技术资料
    • 品系

      人原代细胞

    • 细胞类型

      贴壁生长

    • 肿瘤类型

      详询

    • 供应商

      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 库存

      9999

    • 英文名

      Human Umbilical Cord mesenchymal Stem Cells

    • 生长状态

      正常

    • 年限

      原代细胞

    • 运输方式

      复苏发货或干冰发货(顺丰快递)

    • 器官来源

      脐带

    • 是否是肿瘤细胞

      详询

    • 细胞形态

      梭形细胞,不规则细胞

    • 免疫类型

      详询

    • 物种来源

    • 相关疾病

      详询

    • 组织来源

      脐带

    • 规格

      5×105cells/T25或1mL冻存管

    人脐带间充质干细胞

    一、细胞详述

    脐带间充质干细胞是一种能分化成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞的多能干细胞。其具有强大的增殖能力,且参与构成造血微环境,因此被广泛应用于组织工程,细胞治疗和基因治疗。

    人脐带间质干细胞取自健康足月分娩孕妇的脐带,其拥有强大的自我更新能力并具有多向分化潜能。

    脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化,脐动脉和脐静脉就发达起来,在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。最后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走,某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用;目前,多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。

    二、细胞特性

    1) 细胞来源于人脐带组织。

    2) 细胞鉴定:CD105免疫荧光染色为阳性。

    3) 经鉴定细胞纯度高于90%。

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5) 细胞生长方式:梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    6) 培养基:人脐带间充质干细胞专用培养基

    7) 培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    8) 传代特征:可传5代左右;3代以内状态最佳

    三、细胞培养操作

    1)复苏细胞
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

    2)细胞传代
    如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。

    c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。

    3)细胞冻存
    待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

    a、收集细胞,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

    四、细胞流式鉴定结果

    人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

    三系分化结果图片
    人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

    成脂分化

    人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

    成骨分化

    人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

    成软骨分化

    五、注意事项

    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

    3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置2-4h。

    4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

    5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

    6. 该细胞仅供科研使用。

    7. 备注:为防止回收培养基时操作造成污染,运输用的培养基(灌液培养基)建议不再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议1:2传代 。

    9. 注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

    六、细胞图片

    人脐带间充质干细胞

    人脐带间充质干细胞(流式鉴定/三系分化)

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