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- FY-FH890
- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人乳腺导管癌细胞MDA-MB-134-VI(通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人乳腺导管癌细胞MDA-MB-134-VI
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种属 |
人 |
|
别称 |
MDA-MB-134 VI; MDA MB 134VI; MDA-MB-134VI; MDAMB134VI; MDA-MB-134; MDAMB134; MDA- 134; MDA134; MM134; MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI |
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组织来源 |
乳房 ；管 ；乳腺 |
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疾病 |
乳腺导管癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
Leibovitz's L-15培养基 ；20%胎牛血清 ；1%双抗 |
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简介 |
该细胞1973年由R. Cailleau建系 ，源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液 ，细胞生长缓慢 ，松散贴壁 ，生长过程 中会脱落到培养基 ，不会汇合 ，过表达FGF受体 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
松散贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
Fibroblast growth factor (FGF) |
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抗原表达 |
Blood Type O; Rh + |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 8 D16S539: 13 D5S818: 11,12 D7S820: 10,11 THO1: 6,9 TPOX: 8,11 vWA: 14,15 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-23 |
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备注 |
该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基 ，无二氧化碳培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
Bcap-37和MDA-MB-435细胞都是人乳腺癌细胞，培养液用DMEM或1640均可，小牛血清10％就足够，不过感觉435细胞用DMEM长得更旺一些。两种细胞都很好养，Bcap-37可称为是最漂亮的乳腺癌细胞，一个个成排列均匀的瓜子状，形态规则，长得也快，一般1：2传代后2－3天即可长满。435长的较慢，需4－5天。传代常规用0.25％的胰酶消化后用含血清的培养基终止消化，视消化程度而决定是否需要离心，传入新瓶加入培养液即可。需要注意的是传代时的密度，特别是435密度低时很难生长。一般生长
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
