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人高转移肺癌细胞;95-D(通过STR鉴定)

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  • FY-FH671
  • 2026年01月06日
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    • 英文名

      人高转移肺癌细胞;95-D(通过STR鉴定)

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      详见说明

    • 组织来源

      /

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      详见说明

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      详见说明

    • 生长状态

      贴壁/悬浮

    人高转移肺癌细胞95-D

    种属

    别称

    PLA801D; PLA801-95D; 95D; 95-D; 801-D

    组织来源

    疾病

    肺癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代 ,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    这是一株高转移肺癌

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周 2 至 3 

    STR

    Amelogenin:X Y;CSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:13;D18S51:14;D19S433:13 15.2;

    D21S11:29;D2S1338:18;D3S1358:16;D5S818:11;D7S820:9 11;D8S1179:13 15;FGA:19;

    TH01:7;TPOX:9 11;vWA:18

    培养条件

    气相:空气 95% ;二氧化碳 5%。 温度:37摄氏 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液


     

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    图标文献和实验
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      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • miRNA的靶基因的寻找与鉴定

      、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比,对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多,目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是, 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化,从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因, 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA:方式主要有两种,一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统,一种是人工合成miRNA

    • 新细胞污染鉴定

      关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染,很多站友,特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验,在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项:1. 细胞瓶身:如果瓶身上没有裂缝,正常;如果瓶身上有裂缝,则污染几率非常大。2. 培养基颜色:如果培养基颜色是红色或者粉色,正常;如果是橙色,则可能是污染或者细胞过密;如果是黄色,则污染几率非常大。3. 培养基澄清度:如果培养基澄清,正常;如果有少许漂浮物,则可能是污染或者有细胞凋亡;如果培养基很浑浊,甚至出现絮状物,则污染

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