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- 国产/进口
- FY-FH727
- 2025年11月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人T淋巴细胞白血病细胞；HuT78(通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
| 一、细胞基本属性 | ||||
| 细胞名称 | Hut-78人T淋巴细胞白血病细胞 | |||
| 细胞别称 | HUT 78; HuT-78; HUT-78; HuT78; Hut78; HUT78; NCI-H78；人T淋巴细胞白血病细胞 | |||
| 种属来源 | 人 | |||
| 年龄性别 | 男性，53岁 | |||
| 组织来源 | 皮肤T淋巴细胞 | |||
| 生长特性 | 悬浮生长 | |||
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 | |||
| 背景简介 | HuT 78细胞是由A.F.Gazdar于1981年从一名53岁患有塞扎莱综合症的白人男性外周血中分离并建立。HuT 78细胞具有成熟T细胞的诱导－辅助特性。HuT 78细胞的表面能提出具有生物活性的IL-2。 | |||
| STR位点 | Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：8，12；D16S539：11，12；D18S51：18；D19S433：14；D21S11：30；D2S1338：20，25；D3S1358：15，16；D5S818：11，12；D7S820：8，11；D8S1179：12，14；FGA：21，25；TH01：8，9；TPOX：8，9；vWA：14，15； | |||
| STR鉴定 |  | |||
| 细胞代数 | 10代以内 | |||
| 生物安全等级 | 1 | |||
| 细胞规格 | 1x106cells/T25或1mL冻存管 | |||
| 支原体检测 | 无 | |||
| 保藏机构 | ATCC; TIB-161 ATCC; CRM-TIB-161 ECACC; 88041901 | |||
| 培养基 | IMDM+20% FBS+PS | |||
| 培养条件 | 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ | |||
| 冻存条件 | 无血清冻存液，液氮储存 | |||
| 致瘤性 | Yes, in nude mice when injected intracranially. | |||
| 受体表达情况 | interleukin 2 (IL-2), expressed | |||
| 抗原表达情况 | CD4; Homo sapiens | |||
| 基因表达情况 | interleukin 2, tumor necrosis factor alpha (TNF alpha), CD4; Homo sapiens | |||
| 染色体 | 52~63 | |||
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
