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- FY-XM081
- 2025年11月19日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Human Renal Cortex Proximal Tubule Epithelial Cells
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
,
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人肾小管上皮细胞HK-2
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种属 |
人 |
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别称 |
Hk-2 ; HK2; Human Kidney-2 |
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组织来源 |
肾、皮质/近端小管 |
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疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM/F12培养基； 10%胎牛血清； 1%双抗 |
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简介 |
该细胞属源于正常肾的近曲小管细胞 ，通过导入HPV-16 E6/ E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/ E7 基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/ E7转染外生包装细胞Psi-2； Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼 嗜性包装细胞系PA317 ，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/ E7中含有新霉素抗性 ，但未用G418筛选转导克隆。 Southern和FISH分析显示 ， HK-2细胞来源于单 克隆。 PCR检测证实 ， HK-2细胞基因组中含有E6/ E7基因。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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基因表达 |
alkaline phosphatase; gamma glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin; alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin |
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受体表达 |
epidermal growth factor ( EGF) , expressed |
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STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 13 D13S317: 9 D16S539: 11, 12 D5S818: 12 D7S820: 10, 11 TH01: 9 TPOX: 8, 9 vWA: 17, 18 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度： 37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90% FBS ， DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2190 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞 HK-2人肾皮质近曲小管上皮细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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- 作者
- 内容
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
