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- 普诺赛
- 武汉
- CL-0109
- 2026年04月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 细胞类型：
自发永生化细胞
- 组织来源：
肾，皮质/近端小管
- 物种来源：
人类
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 年限：
Adult;Female
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)产品信息
| 名称 | HK-2 (人肾皮质近曲小管上皮细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | Hk-2; HK2; Human Kidney-2 |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 成人 |
| 组织来源 | 肾，皮质/近端小管 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | HK-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入HPV-16 E6/E7基因而获得永生化。将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入正常的肾皮质近曲小管细胞。尽管pLXSN 16 E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418筛选转导克隆。Southern和FISH分析显示，HK-2细胞来源于单克隆。PCR检测证实，HK-2细胞基因组中含有E6/E7基因。 |
| 生物安全等级 | 2 |
| 生长培养基 | MEM＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 受体表达情况 | epidermal growth factor (EGF), expressed |
| 基因表达情况 | alkaline phosphatase; gamma glutamyltranspeptidase; leucine aminopeptidase; acid phosphatase; cytokeratin; alpha 3, beta 1 integrin; fibronectin |
HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞)培养图片
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
治疗的潜在效果。 研究成果及意义： 在本研究中，作者首先通过超速离心法分离得到 HUMSC-EVs，并通过纳米粒子示踪分析（NTA）、透射电镜（TEM）和标志蛋白（WB）对其进行鉴定。随后作者使用人肾-2 细胞（HK-2）模拟缺氧再氧合（H/R）模型来模拟肾脏 IRI，检测 HUMSC-EVs 对 HK-2 细胞的影响。结果表明，H/R 处理的 HK-2 细胞表现出细胞增殖能力下降、细胞衰老标志物（p53、p21、p16、SA-β-gal）表达增加、细胞凋亡和细胞周期停滞。又通过转录组测序探索
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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