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- 2026年03月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Daudi (人Burkitt's淋巴瘤细胞) (通过STR鉴定)
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
详见说明
- ATCC Number：
.
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
详询
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人Burkkit淋巴瘤细胞Daudi
|
种属 |
人 |
|
别称 |
DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346 |
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组织来源 |
外周血；B淋巴母细胞 |
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疾病 |
Burkitt's淋巴瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
1967年 ，该细胞系KleinE和KleinG建系 ，源于一名16岁患有Burkitt＇s淋巴瘤的黑人男性 ，beta-2-微球蛋白阴性， 表达EBNA ，VCA ，sIg。该细胞携带EB病毒 ，是一个典型的B淋巴母细胞系 ，可用于白血病发病机制的研究。 |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~24-48h |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,13 D13S317: 9,12 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 12,13 TH01: 7,9.3 TPOX: 8,10 vWA: 17 |
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致瘤性 |
Yes, in nude mice; forms colonies in agarose. |
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受体表达 |
complement, expressed; Fc, expressed |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CCL-213 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
和软琼脂克隆形成实验鉴定等。四、常见肿瘤干细胞的分离与鉴定1. 肝癌肿瘤干细胞① 分离② 鉴定指标：Oct4, Sox2, c-Myc, Klf42. 胶质瘤干细胞① 分离流式细胞仪分选（方法略 [PMID：29535786]）分离的原代 GBM 细胞培养于 DMEM 和 Ham’s F- 12 培养基中，并补充 10% 胎牛血清，37℃ 融合培养。融合原代 GBM 细胞用 0.25% 胰蛋白酶和 0.25%EDTA 溶液消化后用神经基础培养基（NBM），辅以 B27（1X；GiBCO），肝素（2ug
[6] 。本研究目的在于利用基因工程方法将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47可变区和人源抗体恒定区连接起来，构建嵌合抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段，以降低鼠源性抗体的免疫源性。我们构建了人源化的抗CD20抗体Fab′和F（ab）′2片段的载体，可在大肠杆菌中高效可溶性分泌表达，并比较了二者的体外活性，结果均证实了Fab′和F（ab）′2片段具有抑制B淋巴肿瘤细胞生长的活性，这无疑为B淋巴瘤的临床治疗提供了有利的工具。一、实验材料与方法1、细胞与蛋白人B淋巴瘤细胞系Raji与Daudi细胞由本室保存
1. 前言 蓝绿非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（BN- PAGE) 最先由 Hermann ScMgger 开发出来，并被用于优化线粒体和细菌的膜结合蛋白质的分析和鉴定。这种方法的最初理念是在电泳之前，先将蛋白复合物与蛋白质染料考马斯亮蓝混合在一起。在中性 pH 点上，考马斯亮蓝是一种带负电荷的分子，这时它可将负电荷引入到蛋白质复合物中。与十二烷基硫酸钠（SDS) 的作用相反，那些负电荷不结合到去折叠或解体的蛋白质复合物上。如果考马斯亮蓝渗透进去的蛋白质组分能在低百分浓度的聚丙
