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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 保修期:
室温保存
- 现货状态:
现货
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格:
5/把(80804ES05)
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
| 梳子0.75 mm,15齿 | 80804ES05 | 5/把 | 110 |
产品描述
标有厚度和孔数的玻璃板和梳子,便于识别。该梳子为带边齿的梳子。梳子厚度0.75 mm,15个齿。用于手动蛋白电泳胶制备。
运输与保存方法
常温(wet ice)运输。室温保存。
注意事项
1) 易碎品,使用时注意破碎,避免误伤
2) 运输过程,注意轻拿轻放!
HB210427
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文献和实验如果你能够非常熟练的制备一块完美的凝胶,甚至对它进行改进都十分困难,那么你真的应该值得庆幸。但是如果你不能达到这个水平也不要灰心。 所有的优秀的科学家都是从失败中成长起来的,事实上,如果不出错我们就很难学到更多的东西。 我们整理了 SDS-PAGE「失误大全」,包括了过去实验室中许多学生包括老师跑的最「烂」的胶,它们代表了人们在跑胶是最容易犯的多种错误(当然这些错误仍在更新之中)。 看你自己的胶缺陷也许并不能很好的解决问题,至少不是最完美的解决方式,本文用图例指出你可能
操作篇:western blot 之 SDS-PAGE 电泳
放出,待胶面升到绿带中间线高度时即可。然后胶上加一层水,液封后的胶凝的更快。 注意:灌胶时开始可快一些,胶面快到所需高度时要放慢速度。操作时胶一定要沿玻璃板流下,这样胶中才不会有气泡。加水液封时要慢,否则胶会被冲变型。 3. 当水和胶之间有一条折射线时,说明胶已凝了。再等 3 min 使胶充分凝固就可倒去胶上层水并用吸水纸将水吸干。 4. 按前面方法配 4% 的浓缩胶, 加入 TEMED 后立即摇匀即可灌胶。将剩余空间灌满浓缩胶然后将梳子插入浓缩胶中。灌胶时也要使胶沿玻璃
0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后,将胶转移到电泳槽中,加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm,小心拔出梳子。(配制250 ml 1×MOPS Gel Running buffer,在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后,65℃空气浴15 min










