- ￥1728
- 翌圣生物（Yeasen）
- 80181ES
- 上海翌圣
- 2026年02月05日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 保修期：
一年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 规格：
1台(80181ES01)
备注：蓝光切胶仪推荐核酸染料需要在470nM 左右被激发，推荐使用YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water) 核酸染料 （10204ES76，激发波长471 nm）。注意不能使用其他激发波长的核酸染料，例如YeaRed Nucleic Acid Gel Stain YeaRed核酸染料（10202ES76，10203ES76，激发波长为300 nm）。使用其他染料之前必须查阅对应的激发波长。
产品特点
良好的光谱性能： 采用专用光学有机玻璃，有良好的光谱过滤性能；
长寿命LED： 采用美国进口LED，寿命长达100000小时；
光强可调整： 用户通过旋钮可随意调整光强；
温度保护装置： 设置过温保护装置，超过80°C自动断电保护。
结构示意
（仪器右侧旋钮可调节光强）
性能参数
| 项目 | 参数 |
| 观察面 | 70mm×160mm |
| 相配最大凝胶尺寸 | 100×150mm |
| 波长 | 470nm |
| 琥珀色滤光片 | 采用5mm琥珀色滤光器 |
| LED排列 | 矩阵体双面照明 |
| LED寿命 | 100000h |
| 电源 | DC24V 1A |
| 相配最大凝胶尺寸 | 100mm×150mm |
| 尺寸 | W210mm×D210mm×H42mm |
| 重量 | 1.2kg |
安装说明
1.首先移除顶部泡沫材料。
2. 从2块泡沫外壳中取出切胶仪置于稳定水平面上。
3. 移除透明玻璃观察表面和琥珀色滤光器的保护膜。
4.连接电源适配器，按下电源键即可正常使用。
5.切胶时调整仪器方向，掀起翻盖，使用者通过翻盖上的滤光板观察凝胶，把凝胶置于蓝色显色板上合适位置，打开电源，用刀片切下目的条带进行胶回收。
6.操作完成后立即关闭电源。
装箱清单
| 序号 | 项目名称 | 数量 |
| 1 | 主机 | 1 |
| 2 | 电源适配器 | 1 |
| 3 | 说明书 | 1 |
| 4 | 合格证 | 1 |
故障分析
| 问题 | 原因 | 解决方案 |
| 低灵敏度 |
使用的荧光染料剂其激发光波长范围不在440-500nm范围内 | 更换荧光染剂 |
| 样品浓度不足 | 增加样品浓度 | |
| 开机后触摸无法点亮或接触不良 |
电源线未插好 | 插好电源线 |
| 电源线插座误点供应 | 确保电源工作正常，并确保使用设备出场自带的电源适配器 | |
| 开关或强弱无法控制 | 触控区域脏污，或者手套太厚 |
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文献和实验Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
固体培养基。 ( 9 ) 每文库 100〜250 ml LB 培养基。LB 培养基中添加 0.2% 葡萄糖、0.25 倍的 M9 盐溶液、10 μg/ml 四环素、10 μg/ml 壮观霉素和 10 μg/ml 氨苄青霉素。 ( 10 ) Plasmid Midi Kit (12143) (Qiagen)。 2.3 文库的筛选 ( 1 ) BL21 电转感受态细胞，先转化质粒 pREP4，再转化 pQE32△F（F [ 3 ] 代表 DHFR 片段
of up to 800 ng DNA containing the targeting constructsand the HR template vector (or single-stranded DNAoligos, see Note 9 ) in a microcentrifuge tube for each well oftransfection on a 24-well plate. Generally, apply a molar ratio of1:3–5:1 for the targeting
Digital Gene Expression by Tag Sequencing on the Illumina Genome Analyzer
) 5 U/µl T4 DNA ligase (Invitrogen) DNA Away (Molecular BioProducts) 32 mM (800×) S‐adenosylmethionine
