- ￥110
- 翌圣生物（Yeasen）
- 80805ES05
- 上海翌圣
- 2025年10月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 保修期：
室温保存
- 现货状态：
现货
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
5/把(80805ES05)
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| 梳子1.5mm，10齿 | 80805ES05 | 5/把 | 110 |
产品描述
标有厚度和孔数的玻璃板和梳子，便于识别。该梳子为带边齿的梳子。梳子厚度1.5 mm，10个齿。用于手动蛋白电泳胶制备。
运输与保存方法
常温（wet ice）运输。室温保存。
注意事项
1） 易碎品，使用时注意破碎，避免误伤
2） 运输过程，注意轻拿轻放！
HB210427
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文献和实验用缓冲液补充。 (4) 使溶液冷却至60℃。加入溴化乙锭(用水配制成10mg/ml的贮存液)到终浓度为0.5ug/ml，充分混匀。 (5) 用移液器吸取少量琼脂糖溶液封固胶模边缘，凝固后，在距离底板0.5-10mm的位置上放置梳子，以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔。如果梳子距玻璃板太近，则拔出梳子时孔底将有破裂的危险，破裂后会使样品从玻璃板之间渗透。 (6)将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶模中。凝胶的厚度在3-5mm之间。检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡
转印夹，注意 PVDF 膜与胶，PVDF 膜与滤纸，滤纸与胶之间不可有气泡。 2） 转印槽加满转膜缓冲液，插入电转印夹，将转印槽放入冰水中，确保 PVDF 膜靠近正极，带负电的氨基酸和蛋白质向正极迁移。 3） 转膜选择恒流，每个转印槽建议电流为 150-300 mA，时间依据目的蛋白条带分子量大小做适当调整。 4） 转膜结束后，将 PVDF 膜置于丽春红染色液中，室温 5-10 分钟即可见红色条带，用洗涤缓冲液洗数次可洗掉红色条带进行后续实验 。 封闭 1） 漂洗印迹膜：使用洗涤缓冲液室温适当漂洗
【原创】Western blotting细节——献给完全一个人做此实验的xdjm们
板分1.0mm和1.5mm的，1.0mm在毛玻璃板（即凹玻璃板）上有注明。梳子分1.0mm和1.5mm的，每种又分10个齿和15个齿的，请新手们注意了，插梳子一是要匹配，即用的1.0mm的凹玻璃板制的胶就只能擦1.0mm的梳子，至于是用10个齿还是15个齿的，可能需要看实验总分组情况吧，一般10个齿的使用较多。二是梳子有两面，插梳子时使光滑面贴着长玻璃板（对凹玻璃板而言）往下插。我就是没有注意这个细节，第一天就插破了一块凹玻璃板，损失100大洋（一对玻璃板100左右）。浓缩胶凝固后将制胶器底座去掉
