产品封面图

固绿乙醇染色液(0.5%)

收藏
  • 询价
  • 梵态生物
  • 国产
  • FT22071yy
  • 2025年07月16日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      详情介绍

    • 保质期

      三年

    • 英文名

      详见说明书

    • 库存

      99

    • 供应商

      上海梵态生物科技有限公司

    • CAS号

      详见说明

    • 规格

      100ml

    固绿乙醇染色液(0.5%)
    产品细节图片1
    规格:10ml/100ml/500ml等
    保存条件:常温

    标准溶液配制:

    1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。

    2 。在校正前,準備ORP標準溶液。

    3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。

    4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
    固绿乙醇染色液(0.5%)

    产品细节图片2
    注意事项:
    固绿乙醇染色液(0.5%)

    ①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

    ②使用干净的塑料容器配置洗涤液。

    ③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

    ④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

    ⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

    ⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。

    ⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

    ⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

    ⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用

    产品细节图片3相关产品:1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
    2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
    3,优:产品质量好,零投诉。
    4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
    5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 有丝分裂(Feulgen染色法)

      暗处,第二天观察,溶液还是淡红色就不能用,只得重配。 偏重亚硫酸钠与1NHCI反应,放出SO2,SO2与碱性品红反应,生成碱性品红--亚硫酸溶液,呈无色。 4漂染液的配制 先配10%的亚硫酸钠溶液。 把10%亚硫酸钠溶液10毫升加200毫升蒸馏水,再加10毫升1NHCI,即成漂当液。 5固绿染色液 0.5克固绿溶于100毫升95%乙醇溶液。 五、实验步骤: 2.水解 先在恒温水浴箱中准备好恒温60℃的1NHCI。注意一定要控制好温度不能过高,高了醛基要破坏

    • 有丝分裂(Feulgen染色法)

      把10%亚硫酸钠溶液10毫升加200毫升蒸馏水,再加10毫升1NHCI,即成漂当液。 5固绿染色液 0.5克固绿溶于100毫升95%乙醇溶液。 五、实验步骤: 2.水解 先在恒温 水浴 箱中准备好恒温60℃的1NHCI。注意一定要控制好温度不能过高,高了醛基要破坏,低了小解不充分,醛基不能释放出来。水解的时间长短要根据材料,以及固定液的种类而定。根据试验结果,取一个适当时间。

    • 【求助】有关流式PI染色测量细胞周期

      的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海邦景实业有限公司
    2025年07月01日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年06月13日询价
    ¥100
    上海信帆生物科技有限公司
    2025年07月11日询价
    询价
    上海梵态生物科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    青岛捷世康生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    固绿乙醇染色液(0.5%)
    询价