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PCR教学试剂盒(30次)P8
企业认证
大量
东盛生物
-20℃
2年
30次(500bp)/30次(1000bp)
反应结束后取2-5 μl反应产物与loading buffer混匀后进行琼脂糖凝胶电泳,通过凝胶成像设备观察目的条带的扩增情况。● 500 bp产物建议电泳条件为1.7%琼脂糖凝胶,0.5×TBE,7 V/cm,20-40 min,建议Marker为 DSTM 2000(M1101)。● 1 kb产物建议电泳条件为1.0%琼脂糖凝胶,1×TAE,7 V/cm,20-40 min,建议Marker为 DSTM 5000(M1111)。注意事项请严格按照说明书提供的实验体系及实验条件进行试验。室温下Taq DNA聚合酶有一定的活性,为避免发生非特异性扩增,请于冰上配置反应体系,并且最后添加Taq DNA聚合酶或模板DNA。挑取菌落时,应选择单菌落,不要挑取太多菌体,以免影响PCR结果。
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