- ￥2400
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-K3923Z
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
K562/Adr细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人白血病阿霉素耐药株K562/ADR
|
种属 |
人 |
|
别称 |
K562/ADR |
|
组织来源 |
骨髓 |
|
疾病 |
慢性粒细胞性白血病 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，维持细胞密度在1*10^5-1*10^6cells/mL |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基 ；10%胎牛血清 ；1ug/m l ADR ；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞是由Lozzio从一名53岁的慢性髓细胞性白血病急变期的女性患者的胸水中分离建立的。该细胞曾被认为 来源于 粒系 ，处于高度未分化阶段 ；Anderson等人作了细胞膜特性的研究后 ，认为该细胞是红白血病细胞系 。该细胞是对自 然杀伤细胞高度敏感的体外靶标 ，故而被广泛应用于这方面的研究。 K562的原始细胞是一种具 有多向分化潜能的造血 系统的恶性肿瘤细胞 ，能自发分化为红系、粒系和单核系的可辨识的祖细胞。该细胞表 达CD7 ( 25％ ) 。 |
|
形态 |
淋巴细胞样 |
|
生长特征 |
悬浮生长 |
|
倍增时间 |
~48h |
|
致瘤性 |
Yes, in nude mice ( Tumors developed within 2 1 days at 1 0 0% frequency ( 5 / 5 ) in nude mice inoculated subcutaneously with 1 × 10 ^ 7 cells) . |
|
STR |
Amelogenin ：X ；CSF1PO ：9 ，10 ；D13S317 ：8 ；D16S539 ：11 ，12 ；D18S51 ：15 ，16 ； D19S433 ：14 ， 14.2 ；D21S11 ：29 ，30 ，31 ；D2S1338 ：17 ；D3S1358 ：16 ；D5S818 ：11 ，12 ; D7S820 ：9 ，11 ； D8S1179 ：12 ；FGA ：21 ，24 ；TH01 ：9.3 ；TPOX ：8 ，9 ；vWA ：16 ； |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液 ：90% FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液 。 K562/ADR为由K562 细胞构 建的耐ADR 药物细胞株 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验whm5869 我构建了一个质粒，包括目的基因片段和一小段启动子，测序结果完全正确，我们实验室的工作人员说理论上应该表达但是我转染细胞做WESTERN鉴定，就是不表达，请问这是为什么啊，谢谢各位大侠了 whm5869 我用的是polyjet转染试剂，操作等基本没问题，谢谢大家了 pharmaceutic 以前我站构建质粒的时候也遇到过这种问题，最后换了一个载体以后就表达了。最后分析认为不同
接触同样药品后，同样反应是否重新出现。 根据这些原则，分5个级别来判断ADR，即肯定的、很可能的、可能的、可疑的（条件性的）、不可能的（很可疑的）。 肯定的：给药与反应有合理的时间顺序；在体液或组织液中测定得药物浓度；已知可疑药物的不良反应类型；去激发和再激发结果相符合。 很可能的：给药与反应有合理的时间顺序；已知可疑药物的不良反应类型；去激发结果正确，但不能被已知的病人临床特征来解释。 可能的：给药与反应有合理的时间顺序；已知可疑药物的不良反应类型，但可由病人的临床状况
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
