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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
UWB1.289细胞
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
UWB1.289细胞
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
详见说明
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
UWB1.289细胞
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁/悬浮
人卵巢癌细胞UWB1.289
|
种属 |
人 |
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别称 |
UWB1-289; UWB1289 |
|
组织来源 |
卵巢 |
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疾病 |
卵巢癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
MEBM 培养基 |
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简介 |
BRCA1阴性人卵巢癌细胞系UWB1.289来自于浆液性乳头状肿瘤 ,是最常见的卵巢癌,患者在42岁时患上乳腺癌 ,54 岁时患上卵巢癌 ,56岁时死亡。UWB1.289在第11外显子中携带种系BRCA1突变 ,并缺失野生型等位基因。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~53h |
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基因表达 |
p53; cytokeratin 7 (CK-7) positive; calretinin positive; Wilms' tumor protein (WT) positive; BRCA1 negative |
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受体表达 |
Cytokeratin 7 (CK-7), positive calretinin, positive Wilms' tumor protein (WT), positive BRCA1, negative |
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STR |
D5S818: 13 D13S317: 9 D7S820: 7,10 D16S539: 12 vWA: 16,19 TH01: 9 CSF1PO: 11 Amelogenin: X TPOX: 9,11 |
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培养条件 |
气相 :空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度 :37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2945 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原(一般为蛋白质)并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,再通过电泳转移到固相支持物上,固相支持物包括硝酸纤维素膜,聚偏乙烯二氟(PVDF)膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附,这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射,生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl
whm5869 我构建了一个质粒,包括目的基因片段和一小段启动子,测序结果完全正确,我们实验室的工作人员说理论上应该表达但是我转染细胞做WESTERN鉴定,就是不表达,请问这是为什么啊,谢谢各位大侠了 whm5869 我用的是polyjet转染试剂,操作等基本没问题,谢谢大家了 pharmaceutic 以前我站构建质粒的时候也遇到过这种问题,最后换了一个载体以后就表达了。最后分析认为不同






