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- 国产/进口
- FY-K3742Z
- 2025年12月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
人正常结肠上皮细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
人正常结肠上皮细胞HCoEpiC
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人正常结肠上皮细胞HCoEpiC
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
一个卵子，然后找到卵子中父系印记区域的基因，并使用 CRISPR 进行编辑，以模仿雌雄个体在正常受精过程中贡献的基因。随后，他们将一种酶注入卵子中，以打开或关闭一些基因，并以此来改变 7 个印迹控制区域的甲基化情况，使卵细胞中的基因与受精后的卵子相似。 具体来讲，研究人员设计了具有与一个等位基因匹配但与另一个等位基因不匹配的原型间隔区相邻基序（PAM）序列的引导 RNA，然后 dCas9-Dnmt3a 或 dCpf1-Tet1 能够以等位基因特异性方式进行靶向 DNA 甲基化编辑
成 人：（3.5～9.5）×10^9/L （3500～9500/mm3） 新生儿：（15.0～20.0）×10^9/L （15000～20000/mm3） 婴 儿：（15.0～20.0）×10^9/L儿 童：（5.0～12.0）×10^9/L
原浆细胞细胞直径14～18μm，圆形或椭圆形，胞质量多，深蓝，不透明，近核处较淡，无颗粒，胞核圆或卵圆形，占细胞2/3左右，居中或偏于一侧，医学教育网搜|索整理核仁2～5个，染淡蓝色，染色质紫红色，均匀分散，呈粗颗粒网状。正常血液不见、骨髓中罕见。
