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- 2025年10月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
小鼠恶性间皮瘤细胞系AB1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
小鼠恶性间皮瘤细胞系AB1
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
AB-1 |
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组织来源 |
间皮 ，恶性间皮细胞来自腹水 |
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疾病 |
小鼠间皮瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
AB1是一种小鼠间皮瘤细胞系。小鼠（ BALB/c株 ，雌性 ，6-8周龄）通过腹腔注射接触青石棉 ，导致肿瘤发生。从腹 水中获得的恶性间皮细胞建立培养物。细胞成功培养至少9个月和32代。 |
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形态 |
成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ECACC; 10092305 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
Identifier[3]）是很有帮助的； 如果细胞是从其他实验室借来的，则应列出主要研究者的名字； 如果是自己制备产生的细胞系，则应在稿件中明确描述制备方法。 除了细胞的来源，还应描述你是否以及如何验证了你的细胞。细胞系污染是很常见的，而且会极大地影响实验结果[4]，所以需定期对细胞进行鉴定。除了鉴定，还应定期对细胞系进行支原体检测，那么也应在「方法」部分包括该检测结果。 二、研究动物 无论使用的是小鼠、羊、猴还是果蝇，研究动物都应被视为对研究的可重复性至关重要。为了使你的研究能够被解释和重复，你需要详尽
3.异种动物 例如用人IgM作为Ab1免疫小鼠制备单克隆Ab2。由异种动物免疫制备的Ab2血清中，除抗Id外还含有抗同种型的抗体。 （三）抗独特型抗体的检测 抗Id抗体的鉴定至关重要。通常采用免疫学检测方法如ELISA、RIA、免疫荧光和中和试验等，可根据具体条件和需要加以选用。抗Id的鉴定必须设置充分的对照，确保检测结果的可靠性。例如，在鉴定小鼠源性抗原特异性人IgM抗独特型抗体时，用正常人IgM作为对照。将Ab1（抗原特异性人IgM）包被微孔板，然后加检测样品（小鼠源性抗Id
