- ￥190
- 膜妮卡
- QM001
- 嘉兴
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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99
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1年
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现货
- 供应商：
嘉兴方舟生物科技有限公司
- 规格：
台
产品描述：
Monika 膜妮卡切膜器精确切割印迹膜，并可贮藏膜卷和膜片。
产品指标：
长38cm，宽22cm，高6cm，重量1Kg，亚克力材质。切割PVDF膜和NC膜，也可切割Ａ3和A4纸，以及其它用纸。单次可切割4~6层纸。
产品特点：
- Monika可将印迹膜卷一次切割成实验需要的精确尺寸。
- 精准切割，边缘笔直光滑无毛边，无需二次修剪。
- 切割尺寸可精确计算，优化使用印迹膜，可杜绝浪费昂贵的膜材料。
- 测量尺寸，切割膜片一气呵成，操作简单便捷，不会损坏膜材质。
- 印迹膜卷可贮藏于Monika的膜匣内保存，防止潮湿、污染、水渍、划痕和挤压等。
- Monika下端的抽屉可以用来贮藏存货印迹膜卷以及切好的膜片。
- Monika小巧轻便实用，不占空间，是实验室的好帮手。
- 将印迹膜卷平整地轻轻放置于膜匣内。
- 掀起切割尺条，双手将膜边轻轻牵拉出，沿两侧限边插入切割尺条缝下。
- 继续将印迹膜牵拉至需要的尺寸位置；如需要7cm宽的膜条，牵拉至平齐两侧7cm的标尺位置横线。
- 放下切割刀条，一只手压住切割刀条边把，另一只手下压切割刀从一端用力划向另一端。
- 掀起切割刀条，取出宽膜条，插入切割尺条缝下。
- 重复步骤3~5，即可获取实验需要的尺寸的印迹膜。
- 切好尺寸的印迹膜可正常使用，或者贮存于抽屉内待用。
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文献和实验要stripping呢？1． 当A蛋白和B蛋白分子量差别5KDa以上（10KDa左右更保险），可将膜分割开（分别标记不同的抗体），这样就不需要stripping膜重新标记，且一次就能得到想要的结果。有人会将两种抗体混在一起标记整张膜，这样操作的前提是非常熟悉这两种抗体的杂带位置，且各自的杂带都不会干扰目的蛋白才可以如此操作；并且这样的抗体下次使用有了局限性，因此不太推荐。2． 两种抗体种属来源不同时，如鼠抗、兔抗等等，即使蛋白位置非常靠近无法切膜，这时候也不一定需要stripping。轮番标记这两种不同的抗体时
杂交膜的选择是决定 Western blot成败的重要环节。应根据杂交方案、被转 移蛋白的特性以及分子大小等因素，选择合适材质、孔径和规格的杂交膜。用于Western blot的膜主要有两种：硝酸纤维素膜(NC) 和 PVDF 膜。NC 膜是蛋白印迹实验的标准固相支持物，在低离子转移缓冲液的环境下，大多数带负电荷的蛋白质会与膜发生疏水作用而高亲和力的结合在一起， 但在非离子型的去污剂作用 下，结合的蛋白还可以被洗脱下来。根据被转移的蛋白分子量大小，选择不同孔 径的 NC 膜。因为随着膜孔径的不断
发光器（官） luminous organ，photogenicorgan
cell）（亦称反射器reflector）所组成。所有这些都是中胚层性的，来源于脂肪体。发光器前面的角质膜缺乏色素而透明化，能使光很好地透过。在发光细胞层中，含有气管细支和神经纤维，供给发光中不可缺少的氧及传递诱发光反应所必需的神经冲动。在樱蝦、萤乌贼以及发光性深海鱼类裸鳁、狗母鱼等，多数是表皮性的，但具有同样构造的发光器，并在前面有角质性水晶体层，背面有发达的色素层，颇似光感受器的眼睛。这样的发光器，在樱蝦尾足上左右具有1对，乌贼和鱼类分散在体表一侧。蓬莱箭鱼（Chauliodus emme－las
