- ￥1400
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3879
- 2025年11月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![SW 982 [SW-982, SW982] 人滑膜肉瘤细胞（STR鉴定正确）](https://img1.dxycdn.com/2022/0607/733/0798904123600023553-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SCC-4
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
SCC-4 人舌鳞癌细胞
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
舌鳞癌细胞；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
SCC-4 人舌鳞癌细胞
- 器官来源：
舌鳞癌细胞；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
人舌鳞癌细胞SCC-4
|
种属 |
人 |
|
别称 |
SCC 4; SCC4 |
|
组织来源 |
来源于取样部位：口腔；舌头 |
|
疾病 |
鳞状细胞癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM/F12培养基；10%胎牛血清；400ng/mL氢化可的松；1%双抗 |
|
简介 |
SCC-4 从一名 55 岁男性鳞状细胞癌患者的舌头中分离出来 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
基因表达 |
Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 107 cells. |
|
致瘤性 |
epidermal keratins; 40 kD keratin |
|
STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 11 D13S317: 11,13 D16S539: 12 D5S818: 13 D7S820: 9,11 THO1: 9.3 TPOX: 8 vWA: 15,17 |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-1624 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
鳞状细胞癌抗原（SCC）检测的临床意义： 鳞状细胞癌抗原（SCC）是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。它最初从宫颈癌组织中分离获得，就生物活性而言属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族，它包括两个基因SCC1和SCC2.SCC广泛存在于不同器官的正常组织中（含量极微）和恶性病变的上皮细胞中。在血清中至少有四种形式的SCC：游离SCC1、游离SCC2、以及与相对应的丝氨酸蛋白酶结合物。SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化，在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长
大鼠P450侧链裂解酶(P450 scc)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 P450 侧链裂解酶 (P450 scc)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 P450 scc 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 P450 scc 与单抗结合，加入生物素化的抗大
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
