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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-FN3695
- 2025年12月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
U-138MG
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
人脑神经胶质瘤细胞U-138MG
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
星形细胞瘤；男性
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
人脑神经胶质瘤细胞U-138MG
- 器官来源：
星形细胞瘤；男性
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
，合成一条新的与模板 DNA 链互补的半保留复制链。重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的「半保留复制链」，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2～4 分钟， 2～3 小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。二 实验试剂与器材模板 DNA、2.5 mmol/L dNTPTaq DNA 聚合酶（5 U/μL）、SSR 引物10 ×buffer、15 mmol/L Mg2+、ddH₂OPCR 仪、移液枪、PCR 板三 实验步骤1.配制 20 μL 反应体系，在 PCR 板中
中敲除menin时，这些细胞仍然对MI-2敏感，这表明这种化合物通过一种与白血病不同的途径发挥作用。科学家们随后发现，暴露在Mi-2中的DIPG细胞不能维持健康的胆固醇水平，很快死亡；但这些细胞可以通过补充胆固醇来挽救——这表明，在神经胶质瘤的情况下，Mi-2通过消耗营养物起作用。最终，研究人员发现，Mi-2直接抑制了羊毛甾醇合成酶，一种参与胆固醇产生的酶。 研究人员还发现，尽管MI-2会破坏胶质瘤细胞，但这种药物不会损害正常的脑细胞。这一发现与其他研究一致，表明一些癌细胞特别容易受到胆固醇紊乱
推广。对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活组织等粗制的DNA扩增检测。PCR扩增产物分析PCR产物是否为特异性扩增 ，其结果是否准确可靠，必须对其进行严格的分析与鉴定，才能得出正确的结论。PCR产物的分析，可依据研究对象和目的不同而采用不同的分析方法。凝胶电泳分析：PCR产物电泳，EB溴乙锭染色紫外仪下观察，初步判断产物的特异性。PCR产物片段的大小应与预计的一致，特别是多重PCR，应用
