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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Malme-3M
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
人恶性黑色素瘤细胞Malme-3M
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
黑色素瘤;肺转移;男性
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
人恶性黑色素瘤细胞Malme-3M
- 器官来源:
黑色素瘤;肺转移;男性
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁
人皮肤恶性黑色素瘤Malme-3M
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属 |
人 |
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别称 |
MALME-3M; MALME 3M; Malme-3 M; MALME.3M; Malme3M; MALME3M; Malme-3 Monolayer |
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组织来源 |
皮肤 |
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疾病 |
黑色素瘤细胞 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,悬浮部分离心收集(1000RPM,5分钟) ,贴壁部分消化1-2分钟 |
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完全培养基配置 |
IMDM培养基;20%胎牛血清;1%双抗 |
|
简介 |
Malme-3M是从患有恶性黑色素瘤的43岁白人男性患者的皮肤中分离的成纤维细胞。 |
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形态 |
混合形 |
|
生长特征 |
悬浮生长 ,贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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抗原表白 |
HLA A2, Aw30, B13, B40( +/-), DRw7 |
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STR |
Amelogenin X, Y CSF1PO 12 D2S1338 24 D3S1358 14,18 D5S818 11 D7S820 9,12 D8S1179 13 D13S317 8,13 D16S539 9,12 D18S51 14 D19S433 13,14 D21S11 30.2,32.2 FGA 21,22 PentaD 12,13 PentaE 11,12 TH01 8 TPOX 8,9 vWA 15,16 D6S1043 12,14 D12S391 18,23 D2S441 11,14 |
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培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-64 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ,悬浮细胞离心收集 ,贴壁细胞消化处理 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态:
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
Nat Med:个体化肿瘤疫苗突破,特异性 T 细胞持续 4.5 年,患者存活率 100%
疫苗是人类健康的保护伞。在预防疾病方面,疫苗消灭了恐怖的天花,也大大降低了脊髓灰质炎、乙肝、结核、宫颈癌等疾病,为人类的健康做出了卓越的贡献。目前肆虐全球的新冠病毒疫情,随着疫苗的研制成功也即将被全面控制。 在治疗疾病方面,个体化肿瘤疫苗也显示出了巨大的潜力,已经在恶性黑色素瘤等肿瘤上显示出了良好的疗效。 然而,目前市场上并没有如 CAR-T 细胞、PD-1/PD-L1 单抗等「明星」疫苗产品,究其原因是肿瘤疫苗起效缓慢,在短期疗效评估方面(如 ORR、PFS 等)并不占优势。那么其长期疗效
文献速递:个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker
(IF=23.5/中科院一区)杂志上发表的题为 Personalized circulating tumor DNA analysis as a predictive biomarker in solid tumor patients treated with pembrolizumab的研究成果发现肿瘤释放到血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)的水平变化能够预测患者的免疫治疗疗效[1]。这项发现无疑为免疫治疗打开了新的突破口。 该研究团队发起了一项包括头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)、三阴
,且更多有较多的异形增生细胞呈痣样、梭形或多核巨细胞。 4.特殊类型 镜下可见少量黑色素,所以实质为少(隐)色素恶性黑色瘤。总之,恶性黑色素瘤的结构复杂,形态多样,诊断时应抓住有上皮样瘤细胞和梭形瘤细胞及黑色素形成为基本成分,即可确诊。 三、播散与转移 临床上所遇到的恶性黑色素瘤患者,多数属于中晚期,其转移途径为区域淋巴结转移是最常见的,或沿淋巴管扩散入血液系统,多转移到肺、肝等部位。如果恶性黑色素瘤在上肢则向腋窝转移,病变在下肢则向腹股沟淋巴结转移。当表浅淋巴管被瘤细胞全部阻塞后,扩散









