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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
HAPI
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
小鼠小胶质细胞HAPI
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
详见说明
- 组织来源:
小胶质细胞;自发永生;Wistar
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
详见说明
- 是否是肿瘤细胞:
小鼠小胶质细胞HAPI
- 器官来源:
小胶质细胞;自发永生;Wistar
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
半贴壁
大鼠小胶质细胞HAPI
|
种属 |
大鼠 |
|
别称 |
HAPI |
|
疾病 |
正常 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化1-2分钟 |
|
完全培养基配置 |
DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
|
简介 |
Problematic cell line: Misidentified. Originally thought to be of rat origin (3 day old Wistar rat) but found to be from mouse (Millipore). |
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形态 |
混合型 |
|
生长特征 |
贴壁 ,悬浮混合生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
实验步骤 1. 小鼠用pH值7.4,0.1M PBS彻底穿心灌注。 2. 用剪刀去头。 3. 剥开头骨的软组织。 4. 除去下颌骨。 5. 除去头骨延髓到上颌骨之间的组织。 6. 手术剪刀,取出头骨顶部,顺时针方向切割,开始和结束于右后鼓膜钩。 7. 舀出大脑,维持组织的完整性。 8. 立即将脑组织置于预冷的流式细胞术缓冲液中(1%BSA 1mM的EDTA的 pH值7.4 0.1M PBS,50
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能,利用凋亡的神经祖细胞作为目标,因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞(NPC)置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶(Worthington)溶液中进行分离,37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注:此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行,厚的塑料(如15或50毫升锥形管)将阻止
Nat Metab:浙江大学高志华 / 段树民课题组揭示Ⅱ型己糖激酶调控小胶质细胞功能的新机制
杂交、蛋白印迹和构建报告小鼠发现,小胶质细胞的确特异性高表达 HK2(图 1),提示 HK2 可能特异性地调节小胶质细胞代谢及其生物学功能。 图 1. Hk2 (tdTomato) 荧光在小胶质细胞中的定位 通过构建小胶质细胞内特异敲除 HK2 转基因小鼠,团队成员发现敲除小胶质细胞的 HK2,能显著抑制小胶质细胞的葡萄糖代谢、细胞迁移能力(图 2)和再殖模型时的增殖能力,提示 HK2 在调控小胶质细胞生理功能中发挥重要作用。此外,在缺血模型中,小胶质细胞中敲除 HK2,显著抑制缺血半影区小胶质细胞







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