相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
U-2 OS [U2OS]
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
培养基:McCoy's 5A(PM150710)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
- 组织来源:
详见说明
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁
人骨肉瘤细胞U-2OS
|
种属 |
人 |
|
别称 |
U-2 OS; U-2OS; U-2-OS; U2-OS; U20-S; U20S; 2T |
|
组织来源 |
骨 |
|
疾病 |
骨肉瘤 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
McCoy's 5A培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
|
简介 |
该细胞系(原名2T)是由PontenJ和SakselaE在1964年从一名15岁女孩的胫骨中等分化的肉瘤中分离建立的。与WI- 38共培养或用抗猴空泡病毒SV40、呼吸道合胞病毒RSV或腺病毒的补体结合试验(CF法)未检测到病毒。该细胞表 达胰岛素样生长因子 Ⅰ、Ⅱ(IGF- Ⅰ、IGF-Ⅱ) 受体和骨肉瘤衍生生长因子(ODGF)。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~25-30h |
|
基因表达 |
osteosacoma derived growth factor (ODGF), Blood Type A; Rh +; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40( +/-) |
|
抗原表达 |
Blood Type A; Rh +; HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40( +/-) |
|
受体表达 |
insulin-like growth factor I (IGF-I);insulin-like growth factor II (IGF II) |
|
STR |
Amelogenin:X;CSF1PO:13;D13S317:13;D16S539:11 ,12;D18S51 :10.2 ,12 ,14;D19S433: 15;D21S11 :31;D2S1338:20 ,24;D3S1358:16 ,18.3;D5S818:11;D7S820:11 ,12; D8S1179:12 ,14;FGA:20;TH01:6 ,9.3;TPOX:11 ,12;vWA:14 ,18; |
|
培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验激光诱导 DNA 损伤后 U2OS 细胞的活细胞成像 双链 DNA 断裂是对 DNA 损伤最有害的形式之一。损伤之后,细胞中的 DNA 损伤反应(DDR)通路被触发,诱导 DDR 因子募集到断裂位点,并启动细胞周期检查点信号传导和 DNA 修复活性的调控。精准的信号转导和断裂位点修复对于细胞的生存和防止致癌突变至关重要。因此,了解 DNA 修复过程中的相关机制尤为关键。在此应用中,我们使用 FV3000 共聚焦显微镜,研究了 U2OS 细胞(人骨肉瘤上皮细胞)DNA 修复蛋白在激光诱导损伤
xCELLigence 系统是一种灵敏的、可靠的检测系统,用于持续内源性 GPCR 功能测定。研究中我们对涉及 24 个治疗相关受体家族的一组 43 个配体(参见表 1)进行了测定,并生成了相关GPCR功能图谱。实验涉及通用的肿瘤细胞系、HeLa、U2OS、SH-SY5Y 与 CHO-K1,以及 疾病相关的原代细胞:人血管内皮细胞与混合肾上皮细胞。 = 最大细胞指数值超出缓冲液对照的3倍标准差 = 最小细胞指数值低于缓冲液对照的3倍标准差 表 1:GPCR 功能图概述 材料与方法
Sci Adv:红得发紫的 cGAS,再添新功能!哈佛兰利团队发现它是 DNA 复制减速器
了 cGAS 功能,为 STING 缺乏的肿瘤提供潜在的治疗靶点。图片来源:Science Advances 研究内容cGAS 与细胞核中 DNA 结合,降低细胞增殖速度作者在敲除 cGAS-/- BJ 成纤维细胞中,发现与野生型(WT)细胞相比,cGAS-/- 细胞倍增时间更短且增殖速率更快。与 WT U2OS 细胞相比,不表达 STING 的 cGAS-/- U2OS 细胞增殖速率也增加了。在 WT U2OS 细胞中,稳定过表达 cGAS(cGAS-OE)可降低增殖率,逆转 cGAS 丢失对细胞









