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- 2025年12月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HepG2/C3A
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：EMEM+10%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:3～1:6传代，每周换液2次
- 生长状态：
贴壁生长
人肝癌细胞 HepG2/C3A
|
种属 |
人 |
|
别称 |
HepG2/C3A; Hep G2/C3A; C3A |
|
组织来源 |
肝脏 |
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疾病 |
肝癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
MEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
STR |
D7S820：10 CSF1PO：10, 11 TH01：9 D13S317：9, 13 D16S539：12, 13 vWA：17 TPOX：8, 9 Amelogenin：X, Y D5S818：11, 13 |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
保藏机构 |
ATCC; CRL-10741 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
by directly targeting oncogene LIN28B2. Liang L, et al. Hepatology. 2010 简介： 上海交通大学医学院的研究人员通过体外实验和体内模型发现，miR-125b可通过削弱LIN28B的表达而抑制肝癌细胞的生长、迁移和侵袭。其中，过表达miR-125b的HepG2细胞和Huh7细胞在小鼠体内的生长和转移均受到抑制，而高表达miR-125b的SK-Hep-1细胞
,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1（CD54）和ICAM-2（CD102）结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR3,integrin αm G,M,NK gp165/95的α链 C3bi和FB受体，与ICAM-1结合，粘附，调理吞噬 CD11c LeuM5;(CR4,integrin αx) M,G,NK,Tsub gp150/95的α链 C3bi受体，调理吞噬
。该研究组发现beclin 1基因在HBV阳性肝癌组织中表达升高，当他们将HBx导入肝和肝癌细胞发现可以提高细胞内源Beclin 1的表达水平。然后，他们鉴定了beclin 1基因启动子，证明HBx可增强beclin 1启动子活性，提高胞内Beclin 1蛋白质水平。Beclin 1是自吞噬的关键分子之一，它与ClassⅢ PI3K结合形成复合物，促进早期自吞体膜结构的形成。进一步的工作证明HBx通过上调Beclin 1的表达，增强了细胞对饥饿引起的自吞噬的敏感性。在对HBV阳性肝细胞的研究中也发现
