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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
CAL 27
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨
- 肿瘤类型:
.
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
培养基:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)
- 组织来源:
详见说明
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
.
- 器官来源:
详见说明
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
详见说明
- 生长状态:
贴壁
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Cal-27; CAL 27; Cal 27; CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27 |
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组织来源 |
舌头 |
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疾病 |
舌鳞状细胞癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
|
简介 |
该细胞1982年由J.Gioanni建系,源自一位56岁白人男性的舌头中倍的病变部位,角蛋白强阳性。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~20-45h |
|
基因表达 |
Yes, solid tumors developed within 6 weeks in nude mice inoculated with 2×10^6 cells subcutaneously. |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 10,11D16S539: 11,12 D5S818: 11,12 D7S820: 10 THO1: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 14,17 |
|
培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2095 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减









