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人舌鳞癌细胞;CAL 27(STR鉴定正确)

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  • FY-PR3420
  • 2025年11月18日
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    • 详细信息
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    • 英文名

      CAL 27

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      培养基:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-500)+1% P/S(PB180120)

    • 组织来源

      详见说明

    • 相关疾病

      详见说明

    • 物种来源

      ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      详见说明

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      详见说明

    • 生长状态

      贴壁

    种属

    别称

    Cal-27; CAL 27; Cal 27; CAL27; Cal27; Centre Antoine Lacassagne-27

    组织来源

    舌头

    疾病

    舌鳞状细胞癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    该细胞1982年由J.Gioanni建系,源自一位56岁白人男性的舌头中倍的病变部位,角蛋白强阳性。

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    ~20-45h

    基因表达

    Yes, solid tumors developed within 6 weeks in nude mice inoculated with 2×10^6 cells subcutaneously.

    STR

    Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 10,11D16S539: 11,12 D5S818: 11,12 D7S820: 10 THO1: 6,9.3

    TPOX: 8 vWA: 14,17

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040

    保藏机构

    ATCC; CRL-2095

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

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    • 你的细胞有做过 STR 鉴定吗?

      据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定STR 基因

    • 小鼠基因型怎样鉴定更严谨?

      基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定

    • 细胞短串联重复序列鉴定的重要性

      短串联重复序列(short tandem repeat,STR),又称为微卫星DNA ,重复单位为2-6bp,重复次数10~60多次,在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配,从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入,形成STR的多态性,主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域,同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的,虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞,但细胞交叉污染的问题却有增无减

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