- ￥2600
- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-G26844
- 2025年11月17日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MDA-MB-134-VI
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：Leibovitz's L-15+20%FBS 无二氧化碳培养
- 组织来源：
该细胞1973年由R. Cailleau建系，源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体
- 相关疾病：
细胞STR鉴定：Amelogenin：X；CSF1PO：10，12；D13S317：8；D16S539：13；D18S51：10，16；D19S433：13，15；D21S11：26，28；D2S1338：17，18；D3S1358：15，17；D5S818：11，12；D7S820：10，11；D8S1179：14；FGA：21，22；TH01：6，9；TPOX：8，11；vWA：14，15；
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:2～1:4传代，每周换液2～3次
- 生长状态：
松散贴壁生长
人乳腺导管癌细胞MDA-MB-134-VI
|
种属 |
人 |
|
别称 |
MDA-MB-134 VI; MDA MB 134VI; MDA-MB-134VI; MDAMB134VI; MDA-MB-134; MDAMB134; MDA- 134; MDA134; MM134; MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI |
|
组织来源 |
乳房 ；管 ；乳腺 |
|
疾病 |
乳腺导管癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
Leibovitz's L-15培养基 ；20%胎牛血清 ；1%双抗 |
|
简介 |
该细胞1973年由R. Cailleau建系 ，源自74岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液 ，细胞生长缓慢 ，松散贴壁 ，生长过程 中会脱落到培养基 ，不会汇合 ，过表达FGF受体 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
松散贴壁生长 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
|
基因表达 |
Fibroblast growth factor (FGF) |
|
抗原表达 |
Blood Type O; Rh + |
|
STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,12 D13S317: 8 D16S539: 13 D5S818: 11,12 D7S820: 10,11 THO1: 6,9 TPOX: 8,11 vWA: 14,15 |
|
培养条件 |
气相 ：空气 ，100% ；温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
保藏机构 |
ATCC; HTB-23 |
|
备注 |
该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基 ，无二氧化碳培养。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
）酶切鉴定。 4． 核苷酸序列测定及分析：以重组菌双链质粒为模板，按 Sanger 双脱氧末端终止法，于 Pharmacia 公司 ALF 自动测序仪进行双链测序，结果在 GenBank 网上查询。 5． 接合试验：按照 Jacoby 等的方法进行，其中 EcoC600 （ Str r ，即链霉素抗性）为质粒接和试验的受体菌。 6． 原核表达：分别加入 pET -28c 3 μl 、目的 DNA 3 μl 、 2 ×
来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染
蛋白质的统计学分析表明，有6个主要的理化指标与此有关。这6个指标是电荷平均数、转变形成的残基组分、半胱氨酸组分、脯氨酸组分、亲水性和残基总数。其中前两个指标与包涵体形成密切相关。一种基于这些指标的模型可以根据某种蛋白质的氨基酸组成来预测包涵体形成的可能性。该模型曾成功地预测人T细胞受体Vβ5.3在E.coli中的可溶性[130] 。 已经建立了多种策略以帮助蛋白质天然空间结构的形成[131]。这些策略包括在较低温度下培养细菌[132]，选择不同的E.coli菌株[133]，替换某些氨基酸残基[134
