- ￥380
- 普利莱
- T202103
- 北京
- 2025年12月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
//
- 保质期：
12个月有效
- 供应商：
普利莱
- 保存条件：
4°保存
- 规格：
10片
适用于
T202101 T202102 T202103 T202104 T202105 T202106 T202107 T202108 T202109 T202110
APPLYGEN蛋白预制胶（Bis-Tris体系）是一种使用安全、方便、性价比很高的预制凝胶， 采用Bis-Tris缓冲体系，与常规系统相比，缓冲能力更强，分辨率更高，蛋白条带更为清晰锐利。预制胶配套MOPS电泳试剂，能高效、稳定地分离蛋白质，便于后续转膜或染色，常用于PAGE和Western检测。
产品特点：
- 稳定性强 — 采用自动化的灌胶生产技术，保证预制胶产品批次间的稳定性和条带分布的一致性。
- 分辨率高 — 采用Bis-Tris缓冲体系，缓冲能力更强，分辨率更高，蛋白条带更为清晰锐利
- 即开即用 — 无需自己手动配制溶液和繁琐的灌胶操作
- 兼容性好 — 兼容市场上主流的mini电泳槽，如BIORAD、六一、天能等
- 性价比高 — 预制胶中配套MOPS电泳缓冲粉末，节约科研经费，实验成本
APPLYGEN蛋白预制胶（Bis-Tris体系）提供不同浓度的梯度胶和固定浓度胶，并有11孔和15孔两种选择。凝胶厚度为1.5mm，建议上样量为30μl/20μl，胶板尺寸：长×宽×厚度为100×85×4.7mm；凝胶尺寸为：长×宽×厚度为85×70×1mm。
保存：4°C 12个月
使用方法：
- 取出预制胶，撕去胶底部蓝色胶条，并将其固定在电泳槽中。
- 准备电泳缓冲液：将赠送的电泳液粉末包用500ml dH2O溶解，得到1XMOPS电泳液。
- 一般内槽电泳液加满，外槽电泳液没过电泳槽底部的阳极即可，注意不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出，用移液器吸取电泳液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的储存缓冲液。
- 上样时注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变型造成漏液。
- 电泳条件：建议100-150V, 40~60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。
- 电泳结束取出凝胶，用撬具小心插入胶版之间的空隙，撬动胶板上、中、下三个位置，至完全分离，将胶板有胶一侧浸入蒸馏水中贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶入水，取出进行后续实验。电泳结束，取出凝胶。用撬具小心插入胶板之间的空隙，撬动胶板上、中、下三个位置，直至完全分开，将胶板有胶一侧浸入蒸馏水中贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶入水，取出进行后续实验。
- 此预制胶需使用提供的MOPS缓冲系统，或自行配制请勿使用Tris-Glycine等其他电泳缓冲液电泳，。
| MOPS Running Buffer 配方 | |
| 名称 | 浓度 |
| Tris | 50mM |
| MOPS | 0.1% |
| EDTA | 1mM |
- 可根据情况，适当调整电压。
4. 上样时枪头不要过度插入梳孔，以免戳破凝胶造成漏液。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
7. 此预制胶比不适用于Life公司的XCell SureLock® Mini-Cell电泳槽配套的NuPAGE® Gel或Novex® Mini Gel。
8. 本预制胶为了兼容几乎所有厂家的凝胶电泳槽，改进了与电泳槽U型硅橡胶密封条的吻合结构(如Bio-Rad公司的Mini-PROTEAN® Tetra Cell电泳槽)。Bio-Rad、Tanon等其他品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项如下: 在电泳时须将具有突起结构的U型硅橡胶密封条取出后反过来安装，使其没有突起的平滑面朝外，防止漏液，见下图。
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文献和实验μl 65℃孵育样品15min，冰上制冷，离心（样品）5秒，将所有液体沉淀到微型离心管中。 5.3 加1/10体积（2μl）的无菌、DEPC处理的甲醛凝胶上样缓冲液（50%甘油，1mmol/L EDTA,0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青FF）。 5.4 预电泳5V/cm，5分钟，电泳缓冲液为1×MOPS，预电泳后立即加入样品。 5.5 电泳缓冲液1×MOPS淹没凝胶，电压3~4V/cm（80V，1.5~4h可根据溴酚蓝的位置来确定电泳时间，基本上溴酚蓝快跑完了） 6．转膜
.，再置于冰上2min.；向每管中加入3μl上样染料，混匀。 5．上样：将制备好的凝胶放入电泳槽中（上样孔一侧靠近阴极），加入电泳缓冲液（1×MOPS缓冲液），液面高出胶面1～2mm，小心拔出梳子使样品孔保持完好。用微量移液器将制备好的样品加入加样孔，每孔上样20～40μl。 6．电泳：盖上电泳槽，接通电源，样品端接负极，于7.5V/ml的电压下电泳2小时左右，当溴酚蓝到达凝胶底部时停止电泳。电泳结束后，即可在紫外灯下检测结果。 RNA样品质量分析： 完整的总RNA样品应呈现
乙锭，混合均匀后立即灌胶(注意避免产生气泡)。 4.样品制备：取DEPC处理过的500μl小离心管，依次加入10×MOPS缓冲液2μl、甲醛3.5μl、甲酰胺(去离子)10μl、RNA样品4.5μl，混合均匀;将离心管置于60℃水浴中保温10min.，再置于冰上2min.;向每管中加入3μl上样染料，混匀。 5.上样：将制备好的凝胶放入电泳槽中(上样孔一侧靠近阴极)，加入电泳缓冲液(1×MOPS缓冲液)，液面高出胶面1～2mm，小心拔出梳子
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