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- FY-H36791
- 2025年11月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
EAhy926
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM(高糖）+10%HS+5%FBS
- 组织来源：
在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。 电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。
- 相关疾病：
Amelogenin：X；CSF1PO：10,11,12；D13S317：11；D16S539：11，12；D18S51：13,15,17；D19S433：13,14；D21S11：28,29,32；D2S1338：22,24；D3S1358：15,16；D5S818：11；D7S820：8,9,10；D8S1179：13；FGA：22,23；TH01：6,8,9.3；TPOX：8,9；vWA：14,17；
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1：2传代
- 生长状态：
贴壁生长
人脐静脉融合细胞EAhy926
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种属 |
人 |
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别称 |
EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926 |
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组织来源 |
脐静脉 |
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疾病 |
体细胞融合细胞 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞在PEG胁迫下 ，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合 ，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。EA.hy926已经过100次以上的群体倍增 (PDLs)。电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器 ，分化的内皮细胞特性如血管生 成 ，体内平衡/血栓形成 ，血压及炎症反应 |
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形态 |
内皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~24h |
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基因表达 |
Factor VIII-related antigen; Homo sapiens. |
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STR |
Amelogenin: X CSF1PO: 10,11,12 D13S317: 11 D16S539: 11,12 D5S818: 11 D7S820: 8,9,10 TH01: 6,8,9.3 TPOX: 8,9 vWA: 14,17 |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2922 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验都可能成为化学性污染的来源。细胞培养使用的所有物质都应是高纯度的，并经过权威机构的鉴定，实验者本人也应对上述成分进行纯度鉴定。同时，正确配置和储存培养液及试剂也是非常重要的，应该采取标准的操作步骤，避免液体体积计算错误，混用类似化合物等错误。 2.2.4 培养器皿及容器 细胞培养过程中会使用到各种不同的培养器皿及容器。培养器皿的大小，构形设计可能会影响到培养中气体交换、湿度、培养液的pH值和细胞生长密度。培养器皿的工艺及灭菌过程中的差异可能对培养体系产生影响。塑料制品在生产过程中可能残留一些有毒
和方法请参阅有关专著，这里不再赘述。 （1）单抗理化特性的鉴定 从实用意义上说，单抗对温度和PH变化的敏感性以及单抗的亲合力都是理化特性鉴定的主要项目，它们可为单抗的使用和保存提供重要依据。其中单抗亲合力测定比较复杂，下面作简要介绍。 抗体亲合力是指抗体与抗原或半抗原结合的强度，其高低主要是由抗体和抗原分子的大小、抗体分子结合簇（部）和抗原决定簇之间的立体构型的合适程度决定的。亲合力通常以平均内在结合常数（K）表示。 单抗亲合力测定是十分重要的，它可为正确选择不同用途的单抗提供依据。在建
）。C末端氨基酸残基在MHC I类分子中相当保守。目前已知的MHC I类分子结合肽中，95% C末端残基为Ile、Val、Arg、Lys、Tyr和Phe。不同的MHC I类分子，其结合肽的锚定残基氨基酸性质不同。这种特定的氨基酸组成顺序称为MHC I类分子等位基因特异性基序（allele-specific consensus motif)或肽结合基序(peptide-binding motif)。对于已知氨基酸序列的抗原，根据肽结合基序可预测被CTL识别的表位。实验证实有些预测完全正确，但也有些MHC
