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人脐静脉融合细胞;EAhy926(STR鉴定正确)

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  • FY-G26796
  • 2025年11月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      EAhy926

    • 库存

      100

    • 供应商

      上海富雨

    • 肿瘤类型

      .

    • 细胞类型

      详见说明

    • 品系

      培养条件:DMEM(高糖)+10%HS+5%FBS

    • 组织来源

      在PEG胁迫下,将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合,构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。 电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器,分化的内皮细胞特性如血管生成,体内平衡/血栓形成,血压及炎症反应。

    • 相关疾病

      细胞STR鉴定:Amelogenin:X;CSF1PO:10,11,12;D13S317:11;D16S539:11,12;D18S51:13,15,17;D19S433:13,14;D21S11:28,29,32;D2S1338:22,24;D3S1358:15,16;D5S818:11;D7S820:8,9,10;D8S1179:13;FGA:22,23;TH01:6,8,9.3;TPOX:8,9;vWA:14,17;

    • 物种来源

      ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等

    • 免疫类型

      详见说明

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      .

    • 器官来源

      无血清细胞冻存液

    • 运输方式

      常温或者干冰

    • 年限

      1:2传代

    • 生长状态

      贴壁生长

    人脐静脉融合细胞EAhy926

    种属

    别称

    EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926

    组织来源

    脐静脉

    疾病

    体细胞融合细胞

    传代比例/细胞消化

    1:2传代 ,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    DMEM培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    简介

    该细胞在PEG胁迫下 ,将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合 ,构建了人脐静脉细胞株,

    EA.hy926。融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。EA.hy926已经过100次以上的群体倍增

    (PDLs)。电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器 ,分化的内皮细胞特性如血管生  ,体内平衡/血栓形成 ,血压及炎症反应

    形态

    内皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    ~24h

    基因表达

    Factor VIII-related antigen; Homo sapiens.

    STR

    Amelogenin: X CSF1PO: 10,11,12 D13S317: 11 D16S539: 11,12 D5S818: 11 D7S820: 8,9,10

    TH01: 6,8,9.3 TPOX: 8,9 vWA: 14,17

    培养条件

    气相:空气 95% ;二氧化碳 5%。 温度:37摄氏 ,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液

    保藏机构

    ATCC; CRL-2922

    产品使用

    仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。


    显微镜下部分细胞产品的形态:

    产品细节图片1 产品细节图片2 产品细节图片3

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
    期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
    作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
    DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
     

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    图标技术资料

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