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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
DCS
- 库存:
100
- 供应商:
上海富雨生物
- 肿瘤类型:
DCS小鼠树突状细胞肉瘤细胞
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
培养条件:1640+10%FBS
- 组织来源:
LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后,取脾脏原代培养,传20代后鉴定:细胞呈多角形、梭形及不规则形,胞突呈分枝状,常有大小粗细不等的胞突;经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞;615小鼠皮下移植100%成瘤。
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
梭形,胞突呈分枝状,常有大小粗细不等的胞突
- 是否是肿瘤细胞:
DCS小鼠树突状细胞肉瘤细胞
- 器官来源:
无血清细胞冻存液
- 运输方式:
常温或者干冰
- 年限:
1:2传代
- 生长状态:
贴壁生长
小鼠树突状细胞肉瘤细胞DCS
|
种属 |
小鼠 |
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别称 |
DCS |
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组织来源 |
小鼠树突状细胞肉瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10% 胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
LⅡ瘤株在615小鼠皮下移植后 ,取脾脏原代培养 ,传20代后鉴定:细胞呈多角形、梭形及不规则形 ,胞突呈分枝状, 常有大小粗细不等的胞突;经鉴定证明是小鼠树突状肉瘤细胞;615小鼠皮下移植100%成瘤。 |
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形态 |
梭形 ,胞突呈分枝状 ,常有大小粗细不等的胞突 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液:官网货号JY-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data
期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16
作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1
DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
1. 使用后立即将油清除干净。 干燥的油很难从物镜上清除,而且容易附着灰尘、污垢、指纹和其他污染颗粒物。少量灰尘会影响图像质量,并导致产生诸如阴影或雾之类的光学问题。随着时间的推移干燥后的油会导致物镜性能下降。 因此,建议在使用后立即将浸没油从物镜上清除。 2. 使用目镜检查物镜上的灰尘。 物镜通常尺寸很小,很难发现镜头上的灰尘。只需从显微镜上取下目镜,然后将其朝向物镜进行检查即可,就可以透过目镜放大任何需要清洁的灰尘。如果手边有放大镜,也可以使用放大镜。 有时候物镜在显微
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比,对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多,目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是, 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化,从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因, 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA:方式主要有两种,一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统,一种是人工合成miRNA
一、方法 根据1999年lutz的方法,做了一些改进,培养DC很多人用的是高浓度的细胞,高浓度的因子,但是这样产量不高,我每一次分离一只小鼠的骨髓,大约可以得到107个细胞,分成10盘,每盘10 ml培养基,用低浓度的细胞因子,这样可以大大提高产量,每次能培养得到1*107个DC左右,流式细胞术检测:细胞纯度应该大于90%,这个方法还是很好用的。 二、具体步骤 1. C57Bl/6小鼠 2. 处死小鼠,75%酒精浸泡10 min。 3. 解剖取出小鼠








