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- FUYUBIO
- 国产/进口
- FY-H36831
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCTC1469
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS
- 组织来源：
1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝脏组织，表达H-2K抗原,鼠痘病毒阴性。
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1：2传代
- 生长状态：
贴壁生长
| 细胞传代步骤： | 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
| 细胞复苏步骤： | 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。 |
| 细胞冻存步骤： | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例；1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
| 细胞运输： | 干冰运输(2ml冻存管)或活细胞运输（T25细胞瓶） |
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
。 首先，他们对来自父系的 2 个 ICRs 进行编辑，并将修饰后的孤雌囊胚植入到雌性小鼠子宫中。然而，他们并没有获得足月后代的发育，大多数胚胎在 12.5 天之前就已经死亡。基因定量分析结果显示，父系相关印迹基因的表达基本正常，但母系甲基化 ICRs 调控的印迹基因存在异常表达。 图片来源：PNAS 然后，他们将注意力转向了母系甲基化 ICRs。他们选择了 5 个母系甲基化 ICRs，先前的研究表明它们的异常与胚胎或产后致死或严重发育障碍有关。 在对卵母细胞的这些区域进行编辑后，他们还借助亚硫酸氢盐测序
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agonist reduces body weight and metabolic disorder in mice and non-human primates。 该研究进行了长效双 GLP-1/GDF15 蛋白的设计和生成，发现了主要候选 GLP-1/GDF15 分子——QL1005，其在肥胖小鼠体内表现出较强的减肥效果，并对其他几种代谢结果进行有益的调节，以及改善药代动力学（PK）参数。 图 6：来源 Cell Metabolism 7. Journal of Hepatology：鉴定肝细胞
学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
