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- FY-H36945
- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
KASUMI-1
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨
- 肿瘤类型：
.
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
培养条件：RPMI-1640+20%FBS
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
原粒细胞
- 是否是肿瘤细胞：
.
- 器官来源：
无血清细胞冻存液
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
1:2。3天内可长满。
- 生长状态：
悬浮生长
人急性原粒细胞白血病细胞 KASUMI-1
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种属 |
人 |
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别称 |
KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1 |
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组织来源 |
外周血 |
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疾病 |
成髓细胞；急性髓细胞白血病 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,维持细胞浓度在3x105 - 3x106 /ml |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；20%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞系是从一名急性髓系白血病(AML)患者的外周血中建立的。这是一个8号21号染色体易位的白血病细胞系。这种 易位将AML1与ETO(或MTG8)基因并列 ，产生融合基因AML1-ETO(也称为AML1-mtg或RUNX1-CBF2T1)。因 此 ，细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。该蛋白下调CEBPA mRNA、蛋白和DNA结合活性 ，这对粒细胞的分化至关重 要。在增殖实验中 ，培养的细胞对白细胞介素-3 (IL-3)、白细胞介素-6、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞顶体噬 菌体CSF (GM-CSF)有反应 ，但对IL-1和IL-5无反应。该细胞复苏后需要两周左右恢复正常生长。 |
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形态 |
原粒细胞 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
~48-72h |
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STR |
Amelogenin: X；D5S818: 9,11；D13S317: 11,13；D7S820: 8,11；D16S539: 9,12；vWA: 14；THO1: 6,9； TPOX: 8,9；CSF1PO: 10,12 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2724 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞 ，请注意离心收集细胞悬液 ，请勿直接倒掉细胞培养液 ，a) 该细胞复苏后成活率较低 ，会出现大量 死细胞和死细胞碎片 ，培养两周后有所好转。建议每1-2周对细胞进行1000rpm ， 5mins离心 ，弃掉上清 ，加入新鲜 完全培养液 ，可以去掉部分细胞碎片和颗粒。培养过程中会出现死细胞和细胞碎片 ，收到邮寄的活细胞的用户若发现 培养物内有部分死细胞和细胞碎片 ，此为正常现象。b) 细胞培养过程中会有轻微聚团 ，轻轻吹打开即可。当细胞密度 较大或者培养液变黄时 ，需要及时进行半换液或者完全换液。c) 该细胞对血清质量较为敏感 ，我库建议您使用进口大 品牌优质血清进行培养。d) 请注意保持细胞密度在合适的范围（ 3x105 ~ 3x106 /ml） ，不能过稀。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验３ 讨论 白血病是一种原因不明的恶性血液病，其特点为幼稚细胞在骨髓或其他组织中异常增生，浸润各种组织，产生不同的症状，周围的血有质和量的变化。本文患者大量输注异型血，输血反应不明显，输血是抢救白血病化疗后骨髓抑制的唯一手段，为了延长患者的生命，争取渡过骨髓抑制阶段，坚持化疗以取得白血病的缓解，输血可以起到立竿见影的效果，但是选择正确的血型、合适的血液尤为重要，以避免一些输血并发症的发生。血清学鉴定结果，患者血型B型，给患者输B型全血1400ml，B型单采血小板一个治疗
等优点已被广泛用于医学科学研究各个领域。如可选用各种不同品系的小鼠研究各种肿瘤疾病（见表8-1）；选用不同品系小鼠进行基础和临床各类实验研究（见表8-2）。由于各系纯系动物均具有独特的性质，因此可以适合不同课题的研究需要。 表8-1 供肿瘤研究用的纯系小鼠 肿 瘤 名 称 动 物 品 系 乳腺肿瘤 C3H、A、DBA、b III、BALB/C、C57BR、C57W 肺 癌 A、SWR、BALB/C、BL 肝细胞瘤 C3H、C3H2、C3He 白血病 及其它网状细胞
位点（siRNA作用方式）可以单独起作用而相互不影响，而增加不完全配对的结合位点（注意在第二个实验中用了4个CXCR4结合位点）的个数对翻译抑制有显著的加乘作用。 在哺乳动物细胞中还没有找到内源的siRNA，外源的siRNA介导的RNAi作用正是一种抵御机制。而miRNAs则广泛存在于哺乳动物细胞中，从理论上推测可能参与多种调控作用。这两种小东西的作用机制和相互关系的本质就显得更加扑朔迷离。如何在实验中正确鉴定siRNA和miRNA，甚至是其他的小分子RNA都成为一个值得关注的问题。 未来要解决的问题
