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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 英文名:
阻断剂StrongBlock I Buffer
- 库存:
1
- 供应商:
北京博蕾德生物科技有限公司
- 规格:
250ML/500ML
| 规格: | 250ML | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ML | 产品价格: | 询价 |
实验设计:
- Block the microplate well by different blocking reagents
- Wash the plates 5 times using 0.5% PBST
- Load 25µL of pembrolizumab (1 µg/mL) into corresponding microplate wells
- Incubate 2 hours at 600 rpm and ambient temperature
- Collect the pembrolizumab solution for electrophoresis and BCA test
1)StrongBlock I-III demonstrates better blocking performance than BSA, Casein and skim milk.
2)35-50% blocking efficiency improvement

产品保存和稳定性:
冷藏保存(4℃)下可保持6个月有效期。使用过程中的反复温度改变会一定程度降低有效期。产品添加细菌抑制剂,但不可抗使用过程中导致的微生物污染。
产品订购:
| 品名 | 货号 |
| StrongBlock I | SBA-001-0250, SBA-001-0500 |
| StrongBlock II | SBA-002-0250, SBA-002-0500 |
| StrongBlock III | SBA-003-0250, SBA-003-0500 |
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文献和实验γRⅢ/Ⅱ 结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠,可直接使用过量的,与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体,混匀后置于 4℃,避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞,300g 离心
一、样本准备 收集细胞,200 目筛网过滤,收集滤液,300g 离心 5 min,弃上清。 向细胞中加入适量细胞染色 buffer(或含1%BSA的PBS),用移液枪轻轻吹打细胞重悬。 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后,调整细胞浓度约为 1 × 107/mL。 三、设置实验分组 根据实验设计,设置实验分组,每管加入 100μL 细胞悬液。 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中,纯化的 CD16/CD32 单抗
样品和抗体稀释,这些亲和力鉴别溶液可以消除基于低或中等亲和力结合的所有干扰,同时保持特定信号。因此,它们大大减少了背景,提高了信噪比,并提高了结果的再现性(Fig.2)。与仅防止干扰性抗体干扰的HAMA阻断剂不同,LowCross Buffer®能够消除上述各种干扰。因此,这种基于亲和力鉴别的稀释剂可用于任何受到干扰的免疫分析。无需对分子基础进行耗时的更深入的研究,也无需仔细选择和滴定不同的HAMA阻断剂。在分析过程中,所有的结合反应都必须在亲和选择性条件下进行。由于许多诊断试剂盒需要长时间储存
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






