单磷酰脂质A 来源于大肠杆菌 F583（Rd 突变体）

果蝇癫痫突变体发作时的神经元回路分析

0:00 果蝇癫痫突变体发作时的神经元回路分析0 0:21 订阅内容 0:55 内容简介 1:28 制备标本88 3:05 安装电生理仪器185 5:20 巨纤维神经元的记录320 8:11 代表性结果/成果491 8:38 结论518 本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

本世纪60至70年代对大肠杆菌的研究使之成为自然界中最普遍为人们所认识的生物体。 大肠杆菌具有两个显著特征：操作简单和能在廉价的培养基中高密度培养，它的这些特征加上十多年外源基因表达的经验使其在大多数科研应用中成为高效表达异源蛋白最常用的原核表达系统。尽管大肠杆菌有众多的优点，但并非每一种基因都能在其中有效表达。 这归因于每种基因都有其独特的结构、mRNA的稳定性和翻译效率、蛋白质折叠的难易程度、宿主细胞蛋白酶对蛋白质的降解、外源基因和E.coli 在密码子利用上的主要

大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶E292对于氨基酰化活性的作用

材料   质粒pTrc-99B 大肠杆菌LeuRS 实验步骤   1. 突变体大肠杆菌LeuRS基因的构建 以构建的编码大肠杆菌LeuRS的基因leuS作为模板，利用两步PCR反应扩增得到六个LeuRS变种酶的基因序列(图1)。 第一轮PCR反应的5’和3’引物：引物1和引物4分别具有NcoI和HindIII酶切位点，构建各突变所用的引物如表1所示。PCR反应产物经用NcoI和HindIII